Afinitor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ewerolimus

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L01XE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

everolimus

Ārstniecības grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Hormon-receptor-pozytywne powszechne piersi cancerAfinitor jest wskazany do leczenia hormon-receptor-pozytywny, HER2/Neu-ujemny postępowym nowotworem piersi, w połączeniu z exemestane, w menopauzalnych kobietach bez objawowe trzewiowa patologii po nawrotu lub progresji choroby po steroidal i inhibitory. Нейроэндокринные guza trzustki originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana, dobrze lub średnio zróżnicowane нейроэндокринные guza trzustki pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana dobrze zróżnicowane (klasa 1 lub klasa 2) niefunkcjonalne нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Rak nerki-komórkowy carcinomaAfinitor jest wskazany do leczenia pacjentów z powszechną nerki komórek nowotworu, czyj choroba rozwijał się po traktowania na VEGF-celowane terapie.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2009-08-02

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi