Afinitor

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-12-2018

Aktivna sestavina:

ewerolimus

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L01XE10

INN (mednarodno ime):

everolimus

Terapevtska skupina:

Środki przeciwnowotworowe

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Hormon-receptor-pozytywne powszechne piersi cancerAfinitor jest wskazany do leczenia hormon-receptor-pozytywny, HER2/Neu-ujemny postępowym nowotworem piersi, w połączeniu z exemestane, w menopauzalnych kobietach bez objawowe trzewiowa patologii po nawrotu lub progresji choroby po steroidal i inhibitory. Нейроэндокринные guza trzustki originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana, dobrze lub średnio zróżnicowane нейроэндокринные guza trzustki pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc originAfinitor jest wskazany do leczenia niesprawne lub rozsiana dobrze zróżnicowane (klasa 1 lub klasa 2) niefunkcjonalne нейроэндокринные nowotworów przewodu pokarmowego lub płuc pochodzenia u osób dorosłych z chorobą postępującą. Rak nerki-komórkowy carcinomaAfinitor jest wskazany do leczenia pacjentów z powszechną nerki komórek nowotworu, czyj choroba rozwijał się po traktowania na VEGF-celowane terapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2009-08-02

Navodilo za uporabo

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Afinitor 2,5 mg tabletki
Afinitor 5 mg tabletki
Afinitor 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Afinitor 2,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 74 mg laktozy.
Afinitor 5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 149 mg laktozy.
Afinitor 10 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg ewerolimusu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 297 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Afinitor 2,5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
10,1 mm i szerokości około 4,1 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“LCL” na jednej stronie i “NVR” na
drugiej.
Afinitor 5 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
12,1 mm i szerokości około 4,9 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczoną cyfrą “5”
na jednej stronie i nadrukiem “NVR” na
drugiej.
Afinitor 10 mg tabletki
Białe do lekko żółtawych, podłużne tabletki o długości około
15,1 mm i szerokości około 6,0 mm, ze
ściętymi krawędziami i bez nacięć, z wytłoczonym napisem
“UHE” na jednej stronie i nadrukiem
“NVR” na drugiej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zaawansowany rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych
Produkt leczniczy Afinitor jest wskazany w leczeniu zaawansowanego
raka piersi z ekspresją
receptorów hormonalnych, bez nadekspresji HER2/neu, w skojarzeniu z
eksemestanem u kobiet po
menopauzie bez objawowego zajęcia narządów wewnętrznych, po
wystąpieniu wznowy lub progresji
po leczeniu niesteroidowym inhibitorem aromatazy.
Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Afinitor jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnych lub z prz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov