Zytiga

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2018

Aktivna sestavina:

abirateroonatsetaat

Dostopno od:

Janssen-Cilag International N.V.

Koda artikla:

L02BX03

INN (mednarodno ime):

abiraterone

Terapevtska skupina:

Endokriinset ravi

Terapevtsko območje:

Eesnäärmevähk

Terapevtske indikacije:

Zytiga tähistab prednisoon või prednisoloon:ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatiline pärast rikke androgeeni puudust ravi kellele keemiaravi ei ole veel kliiniliselt indicatedthe ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kelle haigus on edasi arenenud, või pärast docetaxel põhinevat keemiaravi raviskeemi.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2011-09-05

Navodilo za uporabo

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYTIGA 250 MG TABLETID
abirateroonatsetaat (_abirateroni acetas_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYTIGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYTIGA võtmist
3.
Kuidas ZYTIGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ZYTIGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYTIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYTIGA sisaldab ravimit, mida kutsutakse abirateroonatsetaadiks. Seda
kasutatakse täiskasvanud
meestel teistesse kehapiirkondadesse edasi levinud eesnäärmevähi
raviks. ZYTIGA peatab teie
organismis testosterooni tootmise; see võib aeglustada
eesnäärmevähi progresseerumist.
Juhul kui ZYTIGA on määratud haiguse varajases staadiumis, kui
haigus veel allub hormoonravile,
siis kasutatakse seda koos testosteroonitaset langetava raviga
(androgeen-deprivatsioonravi).
Kui te võtate seda ravimit, määrab teie arst teile ka teise ravimi,
mille nimi on prednisoon või
prednisoloon. Seda kasutatakse, et vältida teie vererõhu liigset
tõusu, liigse vee kogunemist teie
kehasse (vedelikupeetus) või teie vere kaaliumisisalduse liigset
vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYTIGA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZYTIGA’T
-
kui olete abirateroonatsetaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete naine, eriti kui olete rase. ZYTIGA on ette nähtud
kasutamiseks ainult
meespatsientidel;
-
kui teil on tõsine maksakahjustus.
-
kombinatsioonis Ra-2
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYTIGA 250 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mg abirateroonatsetaati (_abirateroni
acetas_), mis vastab 223 mg
abirateroonile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 198,65 mg laktoosmonohüdraati ja 6,8 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni valkjad ovaalsed tabletid (pikkus 15,9 mm ja laius 9,5
mm), mille ühel küljel on
pimetrükk AA250.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ZYTIGA on näidustatud koos prednisooni või prednisolooniga:

esmakordselt diagnoositud kõrge riskiga metastaatilise
hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
(vt lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kes on
peale ebaõnnestunud androgeen-deprivatsioonravi asümptomaatilised
või väheste sümptomitega,
ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud (vt
lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kelle
haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt
progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit võib määrata vastava ettevalmistusega
tervishoiutöötaja.
Annustamine
Soovitatav annus on 1000 mg (neli 250 mg tabletti) ühekordse
ööpäevase annusena, mida ei tohi võtta
koos toiduga (vt allpool lõik „Manustamisviis“). Tablettide
võtmine koos toiduga suurendab
abiraterooni süsteemset saadavust (vt lõigud 4.5 ja 5.2).
_Prednisooni või prednisolooni annustamine_
Metastaatilise hormoonsõltuva eesnäärmevähi (_metastatic hormone
sensitive prostate cancer_,
mHSPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 5 mg prednisooni või
prednisolooniga ööpäevas.
Kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi
(_metastatic castration resistant prostate _
_cancer_, mCRPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 10 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov