Zytiga

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-06-2022

Aktiv bestanddel:

abirateroonatsetaat

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone

Terapeutisk gruppe:

Endokriinset ravi

Terapeutisk område:

Eesnäärmevähk

Terapeutiske indikationer:

Zytiga tähistab prednisoon või prednisoloon:ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatiline pärast rikke androgeeni puudust ravi kellele keemiaravi ei ole veel kliiniliselt indicatedthe ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kelle haigus on edasi arenenud, või pärast docetaxel põhinevat keemiaravi raviskeemi.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2011-09-05

Indlægsseddel

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYTIGA 250 MG TABLETID
abirateroonatsetaat (_abirateroni acetas_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYTIGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYTIGA võtmist
3.
Kuidas ZYTIGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ZYTIGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYTIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYTIGA sisaldab ravimit, mida kutsutakse abirateroonatsetaadiks. Seda
kasutatakse täiskasvanud
meestel teistesse kehapiirkondadesse edasi levinud eesnäärmevähi
raviks. ZYTIGA peatab teie
organismis testosterooni tootmise; see võib aeglustada
eesnäärmevähi progresseerumist.
Juhul kui ZYTIGA on määratud haiguse varajases staadiumis, kui
haigus veel allub hormoonravile,
siis kasutatakse seda koos testosteroonitaset langetava raviga
(androgeen-deprivatsioonravi).
Kui te võtate seda ravimit, määrab teie arst teile ka teise ravimi,
mille nimi on prednisoon või
prednisoloon. Seda kasutatakse, et vältida teie vererõhu liigset
tõusu, liigse vee kogunemist teie
kehasse (vedelikupeetus) või teie vere kaaliumisisalduse liigset
vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYTIGA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZYTIGA’T
-
kui olete abirateroonatsetaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete naine, eriti kui olete rase. ZYTIGA on ette nähtud
kasutamiseks ainult
meespatsientidel;
-
kui teil on tõsine maksakahjustus.
-
kombinatsioonis Ra-2
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYTIGA 250 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mg abirateroonatsetaati (_abirateroni
acetas_), mis vastab 223 mg
abirateroonile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 198,65 mg laktoosmonohüdraati ja 6,8 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni valkjad ovaalsed tabletid (pikkus 15,9 mm ja laius 9,5
mm), mille ühel küljel on
pimetrükk AA250.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ZYTIGA on näidustatud koos prednisooni või prednisolooniga:

esmakordselt diagnoositud kõrge riskiga metastaatilise
hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
(vt lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kes on
peale ebaõnnestunud androgeen-deprivatsioonravi asümptomaatilised
või väheste sümptomitega,
ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud (vt
lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kelle
haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt
progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit võib määrata vastava ettevalmistusega
tervishoiutöötaja.
Annustamine
Soovitatav annus on 1000 mg (neli 250 mg tabletti) ühekordse
ööpäevase annusena, mida ei tohi võtta
koos toiduga (vt allpool lõik „Manustamisviis“). Tablettide
võtmine koos toiduga suurendab
abiraterooni süsteemset saadavust (vt lõigud 4.5 ja 5.2).
_Prednisooni või prednisolooni annustamine_
Metastaatilise hormoonsõltuva eesnäärmevähi (_metastatic hormone
sensitive prostate cancer_,
mHSPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 5 mg prednisooni või
prednisolooniga ööpäevas.
Kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi
(_metastatic castration resistant prostate _
_cancer_, mCRPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 10 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik