Zytiga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

abirateroonatsetaat

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC رمز:

L02BX03

INN (الاسم الدولي):

abiraterone

المجموعة العلاجية:

Endokriinset ravi

المجال العلاجي:

Eesnäärmevähk

الخصائص العلاجية:

Zytiga tähistab prednisoon või prednisoloon:ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatiline pärast rikke androgeeni puudust ravi kellele keemiaravi ei ole veel kliiniliselt indicatedthe ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kelle haigus on edasi arenenud, või pärast docetaxel põhinevat keemiaravi raviskeemi.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2011-09-05

نشرة المعلومات

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYTIGA 250 MG TABLETID
abirateroonatsetaat (_abirateroni acetas_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYTIGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYTIGA võtmist
3.
Kuidas ZYTIGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ZYTIGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYTIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYTIGA sisaldab ravimit, mida kutsutakse abirateroonatsetaadiks. Seda
kasutatakse täiskasvanud
meestel teistesse kehapiirkondadesse edasi levinud eesnäärmevähi
raviks. ZYTIGA peatab teie
organismis testosterooni tootmise; see võib aeglustada
eesnäärmevähi progresseerumist.
Juhul kui ZYTIGA on määratud haiguse varajases staadiumis, kui
haigus veel allub hormoonravile,
siis kasutatakse seda koos testosteroonitaset langetava raviga
(androgeen-deprivatsioonravi).
Kui te võtate seda ravimit, määrab teie arst teile ka teise ravimi,
mille nimi on prednisoon või
prednisoloon. Seda kasutatakse, et vältida teie vererõhu liigset
tõusu, liigse vee kogunemist teie
kehasse (vedelikupeetus) või teie vere kaaliumisisalduse liigset
vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYTIGA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZYTIGA’T
-
kui olete abirateroonatsetaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete naine, eriti kui olete rase. ZYTIGA on ette nähtud
kasutamiseks ainult
meespatsientidel;
-
kui teil on tõsine maksakahjustus.
-
kombinatsioonis Ra-2
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYTIGA 250 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mg abirateroonatsetaati (_abirateroni
acetas_), mis vastab 223 mg
abirateroonile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 198,65 mg laktoosmonohüdraati ja 6,8 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni valkjad ovaalsed tabletid (pikkus 15,9 mm ja laius 9,5
mm), mille ühel küljel on
pimetrükk AA250.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ZYTIGA on näidustatud koos prednisooni või prednisolooniga:

esmakordselt diagnoositud kõrge riskiga metastaatilise
hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
(vt lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kes on
peale ebaõnnestunud androgeen-deprivatsioonravi asümptomaatilised
või väheste sümptomitega,
ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud (vt
lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kelle
haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt
progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit võib määrata vastava ettevalmistusega
tervishoiutöötaja.
Annustamine
Soovitatav annus on 1000 mg (neli 250 mg tabletti) ühekordse
ööpäevase annusena, mida ei tohi võtta
koos toiduga (vt allpool lõik „Manustamisviis“). Tablettide
võtmine koos toiduga suurendab
abiraterooni süsteemset saadavust (vt lõigud 4.5 ja 5.2).
_Prednisooni või prednisolooni annustamine_
Metastaatilise hormoonsõltuva eesnäärmevähi (_metastatic hormone
sensitive prostate cancer_,
mHSPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 5 mg prednisooni või
prednisolooniga ööpäevas.
Kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi
(_metastatic castration resistant prostate _
_cancer_, mCRPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 10 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات