Zytiga

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

abirateroonatsetaat

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

L02BX03

INN (International Nazwa):

abiraterone

Grupa terapeutyczna:

Endokriinset ravi

Dziedzina terapeutyczna:

Eesnäärmevähk

Wskazania:

Zytiga tähistab prednisoon või prednisoloon:ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatiline pärast rikke androgeeni puudust ravi kellele keemiaravi ei ole veel kliiniliselt indicatedthe ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kelle haigus on edasi arenenud, või pärast docetaxel põhinevat keemiaravi raviskeemi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-09-05

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYTIGA 250 MG TABLETID
abirateroonatsetaat (_abirateroni acetas_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYTIGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYTIGA võtmist
3.
Kuidas ZYTIGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ZYTIGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYTIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYTIGA sisaldab ravimit, mida kutsutakse abirateroonatsetaadiks. Seda
kasutatakse täiskasvanud
meestel teistesse kehapiirkondadesse edasi levinud eesnäärmevähi
raviks. ZYTIGA peatab teie
organismis testosterooni tootmise; see võib aeglustada
eesnäärmevähi progresseerumist.
Juhul kui ZYTIGA on määratud haiguse varajases staadiumis, kui
haigus veel allub hormoonravile,
siis kasutatakse seda koos testosteroonitaset langetava raviga
(androgeen-deprivatsioonravi).
Kui te võtate seda ravimit, määrab teie arst teile ka teise ravimi,
mille nimi on prednisoon või
prednisoloon. Seda kasutatakse, et vältida teie vererõhu liigset
tõusu, liigse vee kogunemist teie
kehasse (vedelikupeetus) või teie vere kaaliumisisalduse liigset
vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYTIGA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZYTIGA’T
-
kui olete abirateroonatsetaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete naine, eriti kui olete rase. ZYTIGA on ette nähtud
kasutamiseks ainult
meespatsientidel;
-
kui teil on tõsine maksakahjustus.
-
kombinatsioonis Ra-2
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYTIGA 250 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mg abirateroonatsetaati (_abirateroni
acetas_), mis vastab 223 mg
abirateroonile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 198,65 mg laktoosmonohüdraati ja 6,8 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni valkjad ovaalsed tabletid (pikkus 15,9 mm ja laius 9,5
mm), mille ühel küljel on
pimetrükk AA250.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ZYTIGA on näidustatud koos prednisooni või prednisolooniga:

esmakordselt diagnoositud kõrge riskiga metastaatilise
hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
(vt lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kes on
peale ebaõnnestunud androgeen-deprivatsioonravi asümptomaatilised
või väheste sümptomitega,
ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud (vt
lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kelle
haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt
progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit võib määrata vastava ettevalmistusega
tervishoiutöötaja.
Annustamine
Soovitatav annus on 1000 mg (neli 250 mg tabletti) ühekordse
ööpäevase annusena, mida ei tohi võtta
koos toiduga (vt allpool lõik „Manustamisviis“). Tablettide
võtmine koos toiduga suurendab
abiraterooni süsteemset saadavust (vt lõigud 4.5 ja 5.2).
_Prednisooni või prednisolooni annustamine_
Metastaatilise hormoonsõltuva eesnäärmevähi (_metastatic hormone
sensitive prostate cancer_,
mHSPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 5 mg prednisooni või
prednisolooniga ööpäevas.
Kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi
(_metastatic castration resistant prostate _
_cancer_, mCRPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 10 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów