Zytiga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-01-2018

Bahan aktif:

abirateroonatsetaat

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

L02BX03

INN (Nama Antarabangsa):

abiraterone

Kumpulan terapeutik:

Endokriinset ravi

Kawasan terapeutik:

Eesnäärmevähk

Tanda-tanda terapeutik:

Zytiga tähistab prednisoon või prednisoloon:ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatiline pärast rikke androgeeni puudust ravi kellele keemiaravi ei ole veel kliiniliselt indicatedthe ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kelle haigus on edasi arenenud, või pärast docetaxel põhinevat keemiaravi raviskeemi.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2011-09-05

Risalah maklumat

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYTIGA 250 MG TABLETID
abirateroonatsetaat (_abirateroni acetas_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYTIGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYTIGA võtmist
3.
Kuidas ZYTIGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ZYTIGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYTIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYTIGA sisaldab ravimit, mida kutsutakse abirateroonatsetaadiks. Seda
kasutatakse täiskasvanud
meestel teistesse kehapiirkondadesse edasi levinud eesnäärmevähi
raviks. ZYTIGA peatab teie
organismis testosterooni tootmise; see võib aeglustada
eesnäärmevähi progresseerumist.
Juhul kui ZYTIGA on määratud haiguse varajases staadiumis, kui
haigus veel allub hormoonravile,
siis kasutatakse seda koos testosteroonitaset langetava raviga
(androgeen-deprivatsioonravi).
Kui te võtate seda ravimit, määrab teie arst teile ka teise ravimi,
mille nimi on prednisoon või
prednisoloon. Seda kasutatakse, et vältida teie vererõhu liigset
tõusu, liigse vee kogunemist teie
kehasse (vedelikupeetus) või teie vere kaaliumisisalduse liigset
vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYTIGA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZYTIGA’T
-
kui olete abirateroonatsetaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete naine, eriti kui olete rase. ZYTIGA on ette nähtud
kasutamiseks ainult
meespatsientidel;
-
kui teil on tõsine maksakahjustus.
-
kombinatsioonis Ra-2
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYTIGA 250 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mg abirateroonatsetaati (_abirateroni
acetas_), mis vastab 223 mg
abirateroonile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 198,65 mg laktoosmonohüdraati ja 6,8 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni valkjad ovaalsed tabletid (pikkus 15,9 mm ja laius 9,5
mm), mille ühel küljel on
pimetrükk AA250.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ZYTIGA on näidustatud koos prednisooni või prednisolooniga:

esmakordselt diagnoositud kõrge riskiga metastaatilise
hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
(vt lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kes on
peale ebaõnnestunud androgeen-deprivatsioonravi asümptomaatilised
või väheste sümptomitega,
ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud (vt
lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kelle
haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt
progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit võib määrata vastava ettevalmistusega
tervishoiutöötaja.
Annustamine
Soovitatav annus on 1000 mg (neli 250 mg tabletti) ühekordse
ööpäevase annusena, mida ei tohi võtta
koos toiduga (vt allpool lõik „Manustamisviis“). Tablettide
võtmine koos toiduga suurendab
abiraterooni süsteemset saadavust (vt lõigud 4.5 ja 5.2).
_Prednisooni või prednisolooni annustamine_
Metastaatilise hormoonsõltuva eesnäärmevähi (_metastatic hormone
sensitive prostate cancer_,
mHSPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 5 mg prednisooni või
prednisolooniga ööpäevas.
Kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi
(_metastatic castration resistant prostate _
_cancer_, mCRPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 10 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 29-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen