Zytiga

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-06-2022

Aktiv ingrediens:

abirateroonatsetaat

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone

Terapeutisk gruppe:

Endokriinset ravi

Terapeutisk område:

Eesnäärmevähk

Indikasjoner:

Zytiga tähistab prednisoon või prednisoloon:ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatiline pärast rikke androgeeni puudust ravi kellele keemiaravi ei ole veel kliiniliselt indicatedthe ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kelle haigus on edasi arenenud, või pärast docetaxel põhinevat keemiaravi raviskeemi.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2011-09-05

Informasjon til brukeren

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYTIGA 250 MG TABLETID
abirateroonatsetaat (_abirateroni acetas_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYTIGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYTIGA võtmist
3.
Kuidas ZYTIGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ZYTIGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYTIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYTIGA sisaldab ravimit, mida kutsutakse abirateroonatsetaadiks. Seda
kasutatakse täiskasvanud
meestel teistesse kehapiirkondadesse edasi levinud eesnäärmevähi
raviks. ZYTIGA peatab teie
organismis testosterooni tootmise; see võib aeglustada
eesnäärmevähi progresseerumist.
Juhul kui ZYTIGA on määratud haiguse varajases staadiumis, kui
haigus veel allub hormoonravile,
siis kasutatakse seda koos testosteroonitaset langetava raviga
(androgeen-deprivatsioonravi).
Kui te võtate seda ravimit, määrab teie arst teile ka teise ravimi,
mille nimi on prednisoon või
prednisoloon. Seda kasutatakse, et vältida teie vererõhu liigset
tõusu, liigse vee kogunemist teie
kehasse (vedelikupeetus) või teie vere kaaliumisisalduse liigset
vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYTIGA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZYTIGA’T
-
kui olete abirateroonatsetaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete naine, eriti kui olete rase. ZYTIGA on ette nähtud
kasutamiseks ainult
meespatsientidel;
-
kui teil on tõsine maksakahjustus.
-
kombinatsioonis Ra-2
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYTIGA 250 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mg abirateroonatsetaati (_abirateroni
acetas_), mis vastab 223 mg
abirateroonile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 198,65 mg laktoosmonohüdraati ja 6,8 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni valkjad ovaalsed tabletid (pikkus 15,9 mm ja laius 9,5
mm), mille ühel küljel on
pimetrükk AA250.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ZYTIGA on näidustatud koos prednisooni või prednisolooniga:

esmakordselt diagnoositud kõrge riskiga metastaatilise
hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
(vt lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kes on
peale ebaõnnestunud androgeen-deprivatsioonravi asümptomaatilised
või väheste sümptomitega,
ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud (vt
lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kelle
haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt
progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit võib määrata vastava ettevalmistusega
tervishoiutöötaja.
Annustamine
Soovitatav annus on 1000 mg (neli 250 mg tabletti) ühekordse
ööpäevase annusena, mida ei tohi võtta
koos toiduga (vt allpool lõik „Manustamisviis“). Tablettide
võtmine koos toiduga suurendab
abiraterooni süsteemset saadavust (vt lõigud 4.5 ja 5.2).
_Prednisooni või prednisolooni annustamine_
Metastaatilise hormoonsõltuva eesnäärmevähi (_metastatic hormone
sensitive prostate cancer_,
mHSPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 5 mg prednisooni või
prednisolooniga ööpäevas.
Kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi
(_metastatic castration resistant prostate _
_cancer_, mCRPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 10 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk