Zytiga

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

abirateroonatsetaat

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

L02BX03

INN (Medzinárodný Name):

abiraterone

Terapeutické skupiny:

Endokriinset ravi

Terapeutické oblasti:

Eesnäärmevähk

Terapeutické indikácie:

Zytiga tähistab prednisoon või prednisoloon:ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatiline pärast rikke androgeeni puudust ravi kellele keemiaravi ei ole veel kliiniliselt indicatedthe ravi metastaatilise kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk on täiskasvanud mehed, kelle haigus on edasi arenenud, või pärast docetaxel põhinevat keemiaravi raviskeemi.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2011-09-05

Príbalový leták

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYTIGA 250 MG TABLETID
abirateroonatsetaat (_abirateroni acetas_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYTIGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ZYTIGA võtmist
3.
Kuidas ZYTIGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ZYTIGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYTIGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ZYTIGA sisaldab ravimit, mida kutsutakse abirateroonatsetaadiks. Seda
kasutatakse täiskasvanud
meestel teistesse kehapiirkondadesse edasi levinud eesnäärmevähi
raviks. ZYTIGA peatab teie
organismis testosterooni tootmise; see võib aeglustada
eesnäärmevähi progresseerumist.
Juhul kui ZYTIGA on määratud haiguse varajases staadiumis, kui
haigus veel allub hormoonravile,
siis kasutatakse seda koos testosteroonitaset langetava raviga
(androgeen-deprivatsioonravi).
Kui te võtate seda ravimit, määrab teie arst teile ka teise ravimi,
mille nimi on prednisoon või
prednisoloon. Seda kasutatakse, et vältida teie vererõhu liigset
tõusu, liigse vee kogunemist teie
kehasse (vedelikupeetus) või teie vere kaaliumisisalduse liigset
vähenemist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZYTIGA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZYTIGA’T
-
kui olete abirateroonatsetaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete naine, eriti kui olete rase. ZYTIGA on ette nähtud
kasutamiseks ainult
meespatsientidel;
-
kui teil on tõsine maksakahjustus.
-
kombinatsioonis Ra-2
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYTIGA 250 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mg abirateroonatsetaati (_abirateroni
acetas_), mis vastab 223 mg
abirateroonile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 198,65 mg laktoosmonohüdraati ja 6,8 mg
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni valkjad ovaalsed tabletid (pikkus 15,9 mm ja laius 9,5
mm), mille ühel küljel on
pimetrükk AA250.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
ZYTIGA on näidustatud koos prednisooni või prednisolooniga:

esmakordselt diagnoositud kõrge riskiga metastaatilise
hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
(vt lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kes on
peale ebaõnnestunud androgeen-deprivatsioonravi asümptomaatilised
või väheste sümptomitega,
ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud (vt
lõik 5.1);

kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi raviks
täiskasvanud meestel, kelle
haigus on dotsetakseelil põhineva kemoteraapia ajal või järgselt
progresseerunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Seda ravimit võib määrata vastava ettevalmistusega
tervishoiutöötaja.
Annustamine
Soovitatav annus on 1000 mg (neli 250 mg tabletti) ühekordse
ööpäevase annusena, mida ei tohi võtta
koos toiduga (vt allpool lõik „Manustamisviis“). Tablettide
võtmine koos toiduga suurendab
abiraterooni süsteemset saadavust (vt lõigud 4.5 ja 5.2).
_Prednisooni või prednisolooni annustamine_
Metastaatilise hormoonsõltuva eesnäärmevähi (_metastatic hormone
sensitive prostate cancer_,
mHSPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 5 mg prednisooni või
prednisolooniga ööpäevas.
Kastratsioonile resistentse metastaatilise eesnäärmevähi
(_metastatic castration resistant prostate _
_cancer_, mCRPC) raviks kasutatakse ZYTIGA’t koos 10 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov