Viracept

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-06-2014

Aktivna sestavina:

nelfinavir

Dostopno od:

Roche Registration Ltd.

Koda artikla:

J05AE04

INN (mednarodno ime):

nelfinavir

Terapevtska skupina:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapevtsko območje:

Infecții cu HIV

Terapevtske indikacije:

Viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1). În protează-inhibitor (PI) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

1998-01-22

Navodilo za uporabo

                                60
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRACEPT 50 MG/G PULBERE ORALĂ
Nelfinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau supărătoare
sau dacă observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Viracept şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Viracept
3.
Cum să luaţi Viracept
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viracept
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE VIRACEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIRACEPT
Viracept conţine un medicament numit nelfinavir, care este un
‘inhibitor de protează’. Acesta aparţine
unui grup de medicamente numite ‘antiretrovirale’.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT
Viracept este folosit cu alte medicamente ‘antiretrovirale’
pentru:
•
A acţiona împotriva Virusului Imunodeficienţei Umane (HIV). Ajută
la scăderea numărului
particulelor de HIV din sângele dumneavoastră.
•
A creşte numărul unor celule din sângele dumneavoastră care ajută
la lupta împotriva infecţiei.
Acestea se numesc celule albe CD4. Numărul acestora este în mod
particular scăzut când aveţi
infecţie cu HIV. Aceasta poate duce la un risc crescut a multor
tipuri de infecţii.
Viracept nu vindecă infecţia cu HIV. Puteţi continua să faceţi
infecţii sau alte afecţiuni asociate
infecţiei cu H
IV. Tratamentul cu Viracept nu vă opreşte să transmiteţi HIV la
alte persoane prin
contact 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Flaconul conţine pulbere orală 144 g. Fiecare gram de pulbere orală
conţine mesilat de nelfinavir
corespunzător la nelfinavir 50 mg.
Excipienţi:
-
Conţine palmitat de zaharoză: 10,0 mg per gram de pulbere orală.
10,0 mg palmitat de zaharoză,
care este un ester, corespund teoretic unui maxim de 5,9 mg de zahăr
complet hidrolizat.
-
Conţine aspartam (E 951): 20,0 mg aspartam per gram de pulbere
orală.
-
Conţine potasiu: 50,0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la
22,5 mg de potasiu per gram de
pulbere orală.
Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere amorfă de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu
vârsta de 3 ani şi peste, infectaţi cu virusul imunodeficienţei
umane dobândite (HIV - 1).
Pentru pacienţii trataţi anterior cu inhibitori ai proteazei (IP),
alegerea nelfinavirului trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe
antecedentele de tratament.
Vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu VIRACEPT trebuie început de un medic experimentat în
abordarea terapeutică a
infecţiei cu HIV.
VIRACEPT este administrat oral şi trebuie înghiţit întotdeauna cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Pacienţi cu vârsta peste 13 ani:_
La adulţi şi copii mai mari este recomandat VIRACEPT 250 mg
comprimate (vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru
VIRACEPT 250 mg comprimate).
Doza recomandată de VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală este de 1250 MG
DE DOUĂ ORI PE ZI (BID)
SAU 750 MG DE TREI ORI PE ZI (TID), pentru pacienţii care nu pot lua
comprimate. Toţi pacienţii cu
vârsta peste 13 ani trebuie să ia FIE 5 linguriţe doza
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-06-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov