Viracept

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-06-2014

Ingredient activ:

nelfinavir

Disponibil de la:

Roche Registration Ltd.

Codul ATC:

J05AE04

INN (nume internaţional):

nelfinavir

Grupul Terapeutică:

Antivirale pentru uz sistemic

Zonă Terapeutică:

Infecții cu HIV

Indicații terapeutice:

Viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1). În protează-inhibitor (PI) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

1998-01-22

Prospect

                                60
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRACEPT 50 MG/G PULBERE ORALĂ
Nelfinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau supărătoare
sau dacă observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Viracept şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Viracept
3.
Cum să luaţi Viracept
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viracept
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE VIRACEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIRACEPT
Viracept conţine un medicament numit nelfinavir, care este un
‘inhibitor de protează’. Acesta aparţine
unui grup de medicamente numite ‘antiretrovirale’.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT
Viracept este folosit cu alte medicamente ‘antiretrovirale’
pentru:
•
A acţiona împotriva Virusului Imunodeficienţei Umane (HIV). Ajută
la scăderea numărului
particulelor de HIV din sângele dumneavoastră.
•
A creşte numărul unor celule din sângele dumneavoastră care ajută
la lupta împotriva infecţiei.
Acestea se numesc celule albe CD4. Numărul acestora este în mod
particular scăzut când aveţi
infecţie cu HIV. Aceasta poate duce la un risc crescut a multor
tipuri de infecţii.
Viracept nu vindecă infecţia cu HIV. Puteţi continua să faceţi
infecţii sau alte afecţiuni asociate
infecţiei cu H
IV. Tratamentul cu Viracept nu vă opreşte să transmiteţi HIV la
alte persoane prin
contact 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Flaconul conţine pulbere orală 144 g. Fiecare gram de pulbere orală
conţine mesilat de nelfinavir
corespunzător la nelfinavir 50 mg.
Excipienţi:
-
Conţine palmitat de zaharoză: 10,0 mg per gram de pulbere orală.
10,0 mg palmitat de zaharoză,
care este un ester, corespund teoretic unui maxim de 5,9 mg de zahăr
complet hidrolizat.
-
Conţine aspartam (E 951): 20,0 mg aspartam per gram de pulbere
orală.
-
Conţine potasiu: 50,0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la
22,5 mg de potasiu per gram de
pulbere orală.
Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere amorfă de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu
vârsta de 3 ani şi peste, infectaţi cu virusul imunodeficienţei
umane dobândite (HIV - 1).
Pentru pacienţii trataţi anterior cu inhibitori ai proteazei (IP),
alegerea nelfinavirului trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe
antecedentele de tratament.
Vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu VIRACEPT trebuie început de un medic experimentat în
abordarea terapeutică a
infecţiei cu HIV.
VIRACEPT este administrat oral şi trebuie înghiţit întotdeauna cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Pacienţi cu vârsta peste 13 ani:_
La adulţi şi copii mai mari este recomandat VIRACEPT 250 mg
comprimate (vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru
VIRACEPT 250 mg comprimate).
Doza recomandată de VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală este de 1250 MG
DE DOUĂ ORI PE ZI (BID)
SAU 750 MG DE TREI ORI PE ZI (TID), pentru pacienţii care nu pot lua
comprimate. Toţi pacienţii cu
vârsta peste 13 ani trebuie să ia FIE 5 linguriţe doza
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-06-2014
Prospect Prospect spaniolă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-06-2014
Prospect Prospect cehă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-06-2014
Prospect Prospect daneză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-06-2014
Prospect Prospect germană 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-06-2014
Prospect Prospect estoniană 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-06-2014
Prospect Prospect greacă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-06-2014
Prospect Prospect engleză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-06-2014
Prospect Prospect franceză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-06-2014
Prospect Prospect italiană 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-06-2014
Prospect Prospect letonă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-06-2014
Prospect Prospect lituaniană 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-06-2014
Prospect Prospect maghiară 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-06-2014
Prospect Prospect malteză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-06-2014
Prospect Prospect olandeză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-06-2014
Prospect Prospect poloneză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-06-2014
Prospect Prospect portugheză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-06-2014
Prospect Prospect slovacă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-06-2014
Prospect Prospect slovenă 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-06-2014
Prospect Prospect finlandeză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-06-2014
Prospect Prospect suedeză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-06-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-06-2014
Prospect Prospect norvegiană 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-06-2014
Prospect Prospect islandeză 10-06-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-06-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor