Viracept

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-06-2014

Werkstoffen:

nelfinavir

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration Ltd.

ATC-code:

J05AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

nelfinavir

Therapeutische categorie:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutisch gebied:

Infecții cu HIV

therapeutische indicaties:

Viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1). În protează-inhibitor (PI) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

1998-01-22

Bijsluiter

                                60
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRACEPT 50 MG/G PULBERE ORALĂ
Nelfinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau supărătoare
sau dacă observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Viracept şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Viracept
3.
Cum să luaţi Viracept
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viracept
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE VIRACEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIRACEPT
Viracept conţine un medicament numit nelfinavir, care este un
‘inhibitor de protează’. Acesta aparţine
unui grup de medicamente numite ‘antiretrovirale’.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT
Viracept este folosit cu alte medicamente ‘antiretrovirale’
pentru:
•
A acţiona împotriva Virusului Imunodeficienţei Umane (HIV). Ajută
la scăderea numărului
particulelor de HIV din sângele dumneavoastră.
•
A creşte numărul unor celule din sângele dumneavoastră care ajută
la lupta împotriva infecţiei.
Acestea se numesc celule albe CD4. Numărul acestora este în mod
particular scăzut când aveţi
infecţie cu HIV. Aceasta poate duce la un risc crescut a multor
tipuri de infecţii.
Viracept nu vindecă infecţia cu HIV. Puteţi continua să faceţi
infecţii sau alte afecţiuni asociate
infecţiei cu H
IV. Tratamentul cu Viracept nu vă opreşte să transmiteţi HIV la
alte persoane prin
contact 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Flaconul conţine pulbere orală 144 g. Fiecare gram de pulbere orală
conţine mesilat de nelfinavir
corespunzător la nelfinavir 50 mg.
Excipienţi:
-
Conţine palmitat de zaharoză: 10,0 mg per gram de pulbere orală.
10,0 mg palmitat de zaharoză,
care este un ester, corespund teoretic unui maxim de 5,9 mg de zahăr
complet hidrolizat.
-
Conţine aspartam (E 951): 20,0 mg aspartam per gram de pulbere
orală.
-
Conţine potasiu: 50,0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la
22,5 mg de potasiu per gram de
pulbere orală.
Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere amorfă de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu
vârsta de 3 ani şi peste, infectaţi cu virusul imunodeficienţei
umane dobândite (HIV - 1).
Pentru pacienţii trataţi anterior cu inhibitori ai proteazei (IP),
alegerea nelfinavirului trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe
antecedentele de tratament.
Vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu VIRACEPT trebuie început de un medic experimentat în
abordarea terapeutică a
infecţiei cu HIV.
VIRACEPT este administrat oral şi trebuie înghiţit întotdeauna cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Pacienţi cu vârsta peste 13 ani:_
La adulţi şi copii mai mari este recomandat VIRACEPT 250 mg
comprimate (vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru
VIRACEPT 250 mg comprimate).
Doza recomandată de VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală este de 1250 MG
DE DOUĂ ORI PE ZI (BID)
SAU 750 MG DE TREI ORI PE ZI (TID), pentru pacienţii care nu pot lua
comprimate. Toţi pacienţii cu
vârsta peste 13 ani trebuie să ia FIE 5 linguriţe doza
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-06-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten