Viracept

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

nelfinavir

Disponible des:

Roche Registration Ltd.

Codi ATC:

J05AE04

Designació comuna internacional (DCI):

nelfinavir

Grupo terapéutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Área terapéutica:

Infecții cu HIV

indicaciones terapéuticas:

Viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1). În protează-inhibitor (PI) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

retrasă

Data d'autorització:

1998-01-22

Informació per a l'usuari

                                60
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRACEPT 50 MG/G PULBERE ORALĂ
Nelfinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau supărătoare
sau dacă observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Viracept şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Viracept
3.
Cum să luaţi Viracept
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viracept
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE VIRACEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIRACEPT
Viracept conţine un medicament numit nelfinavir, care este un
‘inhibitor de protează’. Acesta aparţine
unui grup de medicamente numite ‘antiretrovirale’.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT
Viracept este folosit cu alte medicamente ‘antiretrovirale’
pentru:
•
A acţiona împotriva Virusului Imunodeficienţei Umane (HIV). Ajută
la scăderea numărului
particulelor de HIV din sângele dumneavoastră.
•
A creşte numărul unor celule din sângele dumneavoastră care ajută
la lupta împotriva infecţiei.
Acestea se numesc celule albe CD4. Numărul acestora este în mod
particular scăzut când aveţi
infecţie cu HIV. Aceasta poate duce la un risc crescut a multor
tipuri de infecţii.
Viracept nu vindecă infecţia cu HIV. Puteţi continua să faceţi
infecţii sau alte afecţiuni asociate
infecţiei cu H
IV. Tratamentul cu Viracept nu vă opreşte să transmiteţi HIV la
alte persoane prin
contact 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Flaconul conţine pulbere orală 144 g. Fiecare gram de pulbere orală
conţine mesilat de nelfinavir
corespunzător la nelfinavir 50 mg.
Excipienţi:
-
Conţine palmitat de zaharoză: 10,0 mg per gram de pulbere orală.
10,0 mg palmitat de zaharoză,
care este un ester, corespund teoretic unui maxim de 5,9 mg de zahăr
complet hidrolizat.
-
Conţine aspartam (E 951): 20,0 mg aspartam per gram de pulbere
orală.
-
Conţine potasiu: 50,0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la
22,5 mg de potasiu per gram de
pulbere orală.
Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere amorfă de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu
vârsta de 3 ani şi peste, infectaţi cu virusul imunodeficienţei
umane dobândite (HIV - 1).
Pentru pacienţii trataţi anterior cu inhibitori ai proteazei (IP),
alegerea nelfinavirului trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe
antecedentele de tratament.
Vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu VIRACEPT trebuie început de un medic experimentat în
abordarea terapeutică a
infecţiei cu HIV.
VIRACEPT este administrat oral şi trebuie înghiţit întotdeauna cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Pacienţi cu vârsta peste 13 ani:_
La adulţi şi copii mai mari este recomandat VIRACEPT 250 mg
comprimate (vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru
VIRACEPT 250 mg comprimate).
Doza recomandată de VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală este de 1250 MG
DE DOUĂ ORI PE ZI (BID)
SAU 750 MG DE TREI ORI PE ZI (TID), pentru pacienţii care nu pot lua
comprimate. Toţi pacienţii cu
vârsta peste 13 ani trebuie să ia FIE 5 linguriţe doza
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-06-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents