Viracept

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-06-2014

Aktiivinen ainesosa:

nelfinavir

Saatavilla:

Roche Registration Ltd.

ATC-koodi:

J05AE04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nelfinavir

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeuttinen alue:

Infecții cu HIV

Käyttöaiheet:

Viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1). În protează-inhibitor (PI) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

1998-01-22

Pakkausseloste

                                60
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRACEPT 50 MG/G PULBERE ORALĂ
Nelfinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau supărătoare
sau dacă observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Viracept şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Viracept
3.
Cum să luaţi Viracept
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viracept
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE VIRACEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIRACEPT
Viracept conţine un medicament numit nelfinavir, care este un
‘inhibitor de protează’. Acesta aparţine
unui grup de medicamente numite ‘antiretrovirale’.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT
Viracept este folosit cu alte medicamente ‘antiretrovirale’
pentru:
•
A acţiona împotriva Virusului Imunodeficienţei Umane (HIV). Ajută
la scăderea numărului
particulelor de HIV din sângele dumneavoastră.
•
A creşte numărul unor celule din sângele dumneavoastră care ajută
la lupta împotriva infecţiei.
Acestea se numesc celule albe CD4. Numărul acestora este în mod
particular scăzut când aveţi
infecţie cu HIV. Aceasta poate duce la un risc crescut a multor
tipuri de infecţii.
Viracept nu vindecă infecţia cu HIV. Puteţi continua să faceţi
infecţii sau alte afecţiuni asociate
infecţiei cu H
IV. Tratamentul cu Viracept nu vă opreşte să transmiteţi HIV la
alte persoane prin
contact 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Flaconul conţine pulbere orală 144 g. Fiecare gram de pulbere orală
conţine mesilat de nelfinavir
corespunzător la nelfinavir 50 mg.
Excipienţi:
-
Conţine palmitat de zaharoză: 10,0 mg per gram de pulbere orală.
10,0 mg palmitat de zaharoză,
care este un ester, corespund teoretic unui maxim de 5,9 mg de zahăr
complet hidrolizat.
-
Conţine aspartam (E 951): 20,0 mg aspartam per gram de pulbere
orală.
-
Conţine potasiu: 50,0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la
22,5 mg de potasiu per gram de
pulbere orală.
Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere amorfă de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu
vârsta de 3 ani şi peste, infectaţi cu virusul imunodeficienţei
umane dobândite (HIV - 1).
Pentru pacienţii trataţi anterior cu inhibitori ai proteazei (IP),
alegerea nelfinavirului trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe
antecedentele de tratament.
Vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu VIRACEPT trebuie început de un medic experimentat în
abordarea terapeutică a
infecţiei cu HIV.
VIRACEPT este administrat oral şi trebuie înghiţit întotdeauna cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Pacienţi cu vârsta peste 13 ani:_
La adulţi şi copii mai mari este recomandat VIRACEPT 250 mg
comprimate (vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru
VIRACEPT 250 mg comprimate).
Doza recomandată de VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală este de 1250 MG
DE DOUĂ ORI PE ZI (BID)
SAU 750 MG DE TREI ORI PE ZI (TID), pentru pacienţii care nu pot lua
comprimate. Toţi pacienţii cu
vârsta peste 13 ani trebuie să ia FIE 5 linguriţe doza
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-06-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia