Viracept

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-06-2014

Bahan aktif:

nelfinavir

Tersedia dari:

Roche Registration Ltd.

Kode ATC:

J05AE04

INN (Nama Internasional):

nelfinavir

Kelompok Terapi:

Antivirale pentru uz sistemic

Area terapi:

Infecții cu HIV

Indikasi Terapi:

Viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1). În protează-inhibitor (PI) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

1998-01-22

Selebaran informasi

                                60
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRACEPT 50 MG/G PULBERE ORALĂ
Nelfinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau supărătoare
sau dacă observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Viracept şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Viracept
3.
Cum să luaţi Viracept
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viracept
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE VIRACEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIRACEPT
Viracept conţine un medicament numit nelfinavir, care este un
‘inhibitor de protează’. Acesta aparţine
unui grup de medicamente numite ‘antiretrovirale’.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT
Viracept este folosit cu alte medicamente ‘antiretrovirale’
pentru:
•
A acţiona împotriva Virusului Imunodeficienţei Umane (HIV). Ajută
la scăderea numărului
particulelor de HIV din sângele dumneavoastră.
•
A creşte numărul unor celule din sângele dumneavoastră care ajută
la lupta împotriva infecţiei.
Acestea se numesc celule albe CD4. Numărul acestora este în mod
particular scăzut când aveţi
infecţie cu HIV. Aceasta poate duce la un risc crescut a multor
tipuri de infecţii.
Viracept nu vindecă infecţia cu HIV. Puteţi continua să faceţi
infecţii sau alte afecţiuni asociate
infecţiei cu H
IV. Tratamentul cu Viracept nu vă opreşte să transmiteţi HIV la
alte persoane prin
contact 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Flaconul conţine pulbere orală 144 g. Fiecare gram de pulbere orală
conţine mesilat de nelfinavir
corespunzător la nelfinavir 50 mg.
Excipienţi:
-
Conţine palmitat de zaharoză: 10,0 mg per gram de pulbere orală.
10,0 mg palmitat de zaharoză,
care este un ester, corespund teoretic unui maxim de 5,9 mg de zahăr
complet hidrolizat.
-
Conţine aspartam (E 951): 20,0 mg aspartam per gram de pulbere
orală.
-
Conţine potasiu: 50,0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la
22,5 mg de potasiu per gram de
pulbere orală.
Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere amorfă de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu
vârsta de 3 ani şi peste, infectaţi cu virusul imunodeficienţei
umane dobândite (HIV - 1).
Pentru pacienţii trataţi anterior cu inhibitori ai proteazei (IP),
alegerea nelfinavirului trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe
antecedentele de tratament.
Vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu VIRACEPT trebuie început de un medic experimentat în
abordarea terapeutică a
infecţiei cu HIV.
VIRACEPT este administrat oral şi trebuie înghiţit întotdeauna cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Pacienţi cu vârsta peste 13 ani:_
La adulţi şi copii mai mari este recomandat VIRACEPT 250 mg
comprimate (vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru
VIRACEPT 250 mg comprimate).
Doza recomandată de VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală este de 1250 MG
DE DOUĂ ORI PE ZI (BID)
SAU 750 MG DE TREI ORI PE ZI (TID), pentru pacienţii care nu pot lua
comprimate. Toţi pacienţii cu
vârsta peste 13 ani trebuie să ia FIE 5 linguriţe doza
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-06-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen