Viracept

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
10-06-2014

Active ingredient:

nelfinavir

Available from:

Roche Registration Ltd.

ATC code:

J05AE04

INN (International Name):

nelfinavir

Therapeutic group:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutic area:

Infecții cu HIV

Therapeutic indications:

Viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1). În protează-inhibitor (PI) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Product summary:

Revision: 25

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

1998-01-22

Patient Information leaflet

                                60
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRACEPT 50 MG/G PULBERE ORALĂ
Nelfinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau supărătoare
sau dacă observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Viracept şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Viracept
3.
Cum să luaţi Viracept
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viracept
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE VIRACEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIRACEPT
Viracept conţine un medicament numit nelfinavir, care este un
‘inhibitor de protează’. Acesta aparţine
unui grup de medicamente numite ‘antiretrovirale’.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT
Viracept este folosit cu alte medicamente ‘antiretrovirale’
pentru:
•
A acţiona împotriva Virusului Imunodeficienţei Umane (HIV). Ajută
la scăderea numărului
particulelor de HIV din sângele dumneavoastră.
•
A creşte numărul unor celule din sângele dumneavoastră care ajută
la lupta împotriva infecţiei.
Acestea se numesc celule albe CD4. Numărul acestora este în mod
particular scăzut când aveţi
infecţie cu HIV. Aceasta poate duce la un risc crescut a multor
tipuri de infecţii.
Viracept nu vindecă infecţia cu HIV. Puteţi continua să faceţi
infecţii sau alte afecţiuni asociate
infecţiei cu H
IV. Tratamentul cu Viracept nu vă opreşte să transmiteţi HIV la
alte persoane prin
contact 
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Flaconul conţine pulbere orală 144 g. Fiecare gram de pulbere orală
conţine mesilat de nelfinavir
corespunzător la nelfinavir 50 mg.
Excipienţi:
-
Conţine palmitat de zaharoză: 10,0 mg per gram de pulbere orală.
10,0 mg palmitat de zaharoză,
care este un ester, corespund teoretic unui maxim de 5,9 mg de zahăr
complet hidrolizat.
-
Conţine aspartam (E 951): 20,0 mg aspartam per gram de pulbere
orală.
-
Conţine potasiu: 50,0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la
22,5 mg de potasiu per gram de
pulbere orală.
Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere amorfă de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu
vârsta de 3 ani şi peste, infectaţi cu virusul imunodeficienţei
umane dobândite (HIV - 1).
Pentru pacienţii trataţi anterior cu inhibitori ai proteazei (IP),
alegerea nelfinavirului trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe
antecedentele de tratament.
Vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu VIRACEPT trebuie început de un medic experimentat în
abordarea terapeutică a
infecţiei cu HIV.
VIRACEPT este administrat oral şi trebuie înghiţit întotdeauna cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Pacienţi cu vârsta peste 13 ani:_
La adulţi şi copii mai mari este recomandat VIRACEPT 250 mg
comprimate (vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru
VIRACEPT 250 mg comprimate).
Doza recomandată de VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală este de 1250 MG
DE DOUĂ ORI PE ZI (BID)
SAU 750 MG DE TREI ORI PE ZI (TID), pentru pacienţii care nu pot lua
comprimate. Toţi pacienţii cu
vârsta peste 13 ani trebuie să ia FIE 5 linguriţe doza
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient nelfinavir

nelfinavir

ATC code J05AE04

J05AE04

Marketed by Roche Registration Ltd.

Roche Registration Ltd.

INN (International Name) nelfinavir

nelfinavir

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 10-06-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-06-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-06-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-06-2014

Search alerts related to this product

Alerts Viracept nelfinavir

Viracept nelfinavir

View documents history

Documents history Documents history

Viracept