Viracept

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-06-2014

Aktiv ingrediens:

nelfinavir

Tilgjengelig fra:

Roche Registration Ltd.

ATC-kode:

J05AE04

INN (International Name):

nelfinavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Infecții cu HIV

Indikasjoner:

Viracept este indicat în tratamentul combinat antiretroviral cu adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și peste, infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV-1). În protează-inhibitor (PI) cu pacienți, alegerea de nelfinavir ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

1998-01-22

Informasjon til brukeren

                                60
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VIRACEPT 50 MG/G PULBERE ORALĂ
Nelfinavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau supărătoare
sau dacă observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Viracept şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Viracept
3.
Cum să luaţi Viracept
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Viracept
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE VIRACEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VIRACEPT
Viracept conţine un medicament numit nelfinavir, care este un
‘inhibitor de protează’. Acesta aparţine
unui grup de medicamente numite ‘antiretrovirale’.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT
Viracept este folosit cu alte medicamente ‘antiretrovirale’
pentru:
•
A acţiona împotriva Virusului Imunodeficienţei Umane (HIV). Ajută
la scăderea numărului
particulelor de HIV din sângele dumneavoastră.
•
A creşte numărul unor celule din sângele dumneavoastră care ajută
la lupta împotriva infecţiei.
Acestea se numesc celule albe CD4. Numărul acestora este în mod
particular scăzut când aveţi
infecţie cu HIV. Aceasta poate duce la un risc crescut a multor
tipuri de infecţii.
Viracept nu vindecă infecţia cu HIV. Puteţi continua să faceţi
infecţii sau alte afecţiuni asociate
infecţiei cu H
IV. Tratamentul cu Viracept nu vă opreşte să transmiteţi HIV la
alte persoane prin
contact 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Flaconul conţine pulbere orală 144 g. Fiecare gram de pulbere orală
conţine mesilat de nelfinavir
corespunzător la nelfinavir 50 mg.
Excipienţi:
-
Conţine palmitat de zaharoză: 10,0 mg per gram de pulbere orală.
10,0 mg palmitat de zaharoză,
care este un ester, corespund teoretic unui maxim de 5,9 mg de zahăr
complet hidrolizat.
-
Conţine aspartam (E 951): 20,0 mg aspartam per gram de pulbere
orală.
-
Conţine potasiu: 50,0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la
22,5 mg de potasiu per gram de
pulbere orală.
Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere amorfă de culoare albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu
vârsta de 3 ani şi peste, infectaţi cu virusul imunodeficienţei
umane dobândite (HIV - 1).
Pentru pacienţii trataţi anterior cu inhibitori ai proteazei (IP),
alegerea nelfinavirului trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe
antecedentele de tratament.
Vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu VIRACEPT trebuie început de un medic experimentat în
abordarea terapeutică a
infecţiei cu HIV.
VIRACEPT este administrat oral şi trebuie înghiţit întotdeauna cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Pacienţi cu vârsta peste 13 ani:_
La adulţi şi copii mai mari este recomandat VIRACEPT 250 mg
comprimate (vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru
VIRACEPT 250 mg comprimate).
Doza recomandată de VIRACEPT 50 mg/g pulbere orală este de 1250 MG
DE DOUĂ ORI PE ZI (BID)
SAU 750 MG DE TREI ORI PE ZI (TID), pentru pacienţii care nu pot lua
comprimate. Toţi pacienţii cu
vârsta peste 13 ani trebuie să ia FIE 5 linguriţe doza
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-06-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk