Vipidia

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-07-2023

Aktivna sestavina:

alogliptin

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

A10BH04

INN (mednarodno ime):

alogliptin benzoate

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapevtske indikacije:

Vipidia er angitt i voksne over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus å forbedre glykemisk kontroll i kombinasjon med andre glukose senke legemidler inkludert insulin, når disse, sammen med kosthold og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se avsnittene 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2013-09-18

Navodilo za uporabo

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_ _
alogliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vipidia er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vipidia
3.
Hvordan du bruker Vipidia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vipidia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA VIPIDIA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vipidia inneholder virkestoffet alogliptin som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
DPP-4-hemmere (dipeptidylpeptidase-4-hemmere) som er orale
antidiabetika. Det brukes til å senke
blodsukkernivåer hos voksne med diabetes type 2. Diabetes type 2
kalles også ikke-insulinavhengig
diabetes mellitus eller NIDDM.
Vipidia virker ved å øke nivået av insulin i kroppen etter et
måltid samt redusere mengden av sukker i
kroppen. Det må tas sammen med andre antidiabetiske legemidler som
legen din foreskriver, for
eksempel sulfonylurea (f.eks. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin og/eller
tiazolidindionpreparater (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller
insulin.
Vipidia tas når blodsukkeret ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med
diett, trening og ett eller flere av
disse andre orale antidiabetiske legemidlene. Det er viktig at du
fortsetter å ta de antidiabetika som er
foreskrevet, og følger råd om kosth
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 12,5 mg
alogliptin
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 25 mg alogliptin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys rosa, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK"
og "ALG-6.25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vipidia er indisert hos voksne over 18 år med diabetes mellitus type
2, for å forbedre glykemisk
kontroll i kombinasjon med andre glukosereduserende legemidler,
inkludert insulin, når disse sammen
med kosthold og mosjon ikke gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt.
4,4, 4,5 og 5,1 for tilgjengelige
data om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
For de forskjellige doseregimene, er Vipidia tilgjengelig i styrkene
25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmdrasjerte tabletter.
3
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalte dosen av alogliptin er én tablett á 25 mg én gang
daglig som tilleggsbehandling til
metformin, et tiazolidindionpreparat, et sulfonylureapreparat eller
insulin, eller som trippelbehandling
med metformin og et tiazolid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov