Vipidia

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

alogliptin

Available from:

Takeda Pharma A/S

ATC code:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, type 2

Therapeutic indications:

Vipidia er angitt i voksne over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus å forbedre glykemisk kontroll i kombinasjon med andre glukose senke legemidler inkludert insulin, når disse, sammen med kosthold og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se avsnittene 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2013-09-18

Patient Information leaflet

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_ _
alogliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vipidia er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vipidia
3.
Hvordan du bruker Vipidia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vipidia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA VIPIDIA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vipidia inneholder virkestoffet alogliptin som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
DPP-4-hemmere (dipeptidylpeptidase-4-hemmere) som er orale
antidiabetika. Det brukes til å senke
blodsukkernivåer hos voksne med diabetes type 2. Diabetes type 2
kalles også ikke-insulinavhengig
diabetes mellitus eller NIDDM.
Vipidia virker ved å øke nivået av insulin i kroppen etter et
måltid samt redusere mengden av sukker i
kroppen. Det må tas sammen med andre antidiabetiske legemidler som
legen din foreskriver, for
eksempel sulfonylurea (f.eks. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin og/eller
tiazolidindionpreparater (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller
insulin.
Vipidia tas når blodsukkeret ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med
diett, trening og ett eller flere av
disse andre orale antidiabetiske legemidlene. Det er viktig at du
fortsetter å ta de antidiabetika som er
foreskrevet, og følger råd om kosth
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 12,5 mg
alogliptin
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 25 mg alogliptin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys rosa, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK"
og "ALG-6.25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vipidia er indisert hos voksne over 18 år med diabetes mellitus type
2, for å forbedre glykemisk
kontroll i kombinasjon med andre glukosereduserende legemidler,
inkludert insulin, når disse sammen
med kosthold og mosjon ikke gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt.
4,4, 4,5 og 5,1 for tilgjengelige
data om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
For de forskjellige doseregimene, er Vipidia tilgjengelig i styrkene
25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmdrasjerte tabletter.
3
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalte dosen av alogliptin er én tablett á 25 mg én gang
daglig som tilleggsbehandling til
metformin, et tiazolidindionpreparat, et sulfonylureapreparat eller
insulin, eller som trippelbehandling
med metformin og et tiazolid
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-10-2013

Search alerts related to this product

View documents history