Vipidia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alogliptin

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

A10BH04

INN (الاسم الدولي):

alogliptin benzoate

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, type 2

الخصائص العلاجية:

Vipidia er angitt i voksne over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus å forbedre glykemisk kontroll i kombinasjon med andre glukose senke legemidler inkludert insulin, når disse, sammen med kosthold og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se avsnittene 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2013-09-18

نشرة المعلومات

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_ _
alogliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vipidia er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vipidia
3.
Hvordan du bruker Vipidia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vipidia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA VIPIDIA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vipidia inneholder virkestoffet alogliptin som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
DPP-4-hemmere (dipeptidylpeptidase-4-hemmere) som er orale
antidiabetika. Det brukes til å senke
blodsukkernivåer hos voksne med diabetes type 2. Diabetes type 2
kalles også ikke-insulinavhengig
diabetes mellitus eller NIDDM.
Vipidia virker ved å øke nivået av insulin i kroppen etter et
måltid samt redusere mengden av sukker i
kroppen. Det må tas sammen med andre antidiabetiske legemidler som
legen din foreskriver, for
eksempel sulfonylurea (f.eks. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin og/eller
tiazolidindionpreparater (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller
insulin.
Vipidia tas når blodsukkeret ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med
diett, trening og ett eller flere av
disse andre orale antidiabetiske legemidlene. Det er viktig at du
fortsetter å ta de antidiabetika som er
foreskrevet, og følger råd om kosth
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 12,5 mg
alogliptin
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 25 mg alogliptin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys rosa, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK"
og "ALG-6.25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vipidia er indisert hos voksne over 18 år med diabetes mellitus type
2, for å forbedre glykemisk
kontroll i kombinasjon med andre glukosereduserende legemidler,
inkludert insulin, når disse sammen
med kosthold og mosjon ikke gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt.
4,4, 4,5 og 5,1 for tilgjengelige
data om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
For de forskjellige doseregimene, er Vipidia tilgjengelig i styrkene
25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmdrasjerte tabletter.
3
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalte dosen av alogliptin er én tablett á 25 mg én gang
daglig som tilleggsbehandling til
metformin, et tiazolidindionpreparat, et sulfonylureapreparat eller
insulin, eller som trippelbehandling
med metformin og et tiazolid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات