Vipidia

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-07-2023

유효 성분:

alogliptin

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

치료 영역:

Diabetes Mellitus, type 2

치료 징후:

Vipidia er angitt i voksne over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus å forbedre glykemisk kontroll i kombinasjon med andre glukose senke legemidler inkludert insulin, når disse, sammen med kosthold og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se avsnittene 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2013-09-18

환자 정보 전단

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_ _
alogliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vipidia er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vipidia
3.
Hvordan du bruker Vipidia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vipidia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA VIPIDIA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vipidia inneholder virkestoffet alogliptin som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
DPP-4-hemmere (dipeptidylpeptidase-4-hemmere) som er orale
antidiabetika. Det brukes til å senke
blodsukkernivåer hos voksne med diabetes type 2. Diabetes type 2
kalles også ikke-insulinavhengig
diabetes mellitus eller NIDDM.
Vipidia virker ved å øke nivået av insulin i kroppen etter et
måltid samt redusere mengden av sukker i
kroppen. Det må tas sammen med andre antidiabetiske legemidler som
legen din foreskriver, for
eksempel sulfonylurea (f.eks. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin og/eller
tiazolidindionpreparater (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller
insulin.
Vipidia tas når blodsukkeret ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med
diett, trening og ett eller flere av
disse andre orale antidiabetiske legemidlene. Det er viktig at du
fortsetter å ta de antidiabetika som er
foreskrevet, og følger råd om kosth
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 12,5 mg
alogliptin
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 25 mg alogliptin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys rosa, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK"
og "ALG-6.25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vipidia er indisert hos voksne over 18 år med diabetes mellitus type
2, for å forbedre glykemisk
kontroll i kombinasjon med andre glukosereduserende legemidler,
inkludert insulin, når disse sammen
med kosthold og mosjon ikke gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt.
4,4, 4,5 og 5,1 for tilgjengelige
data om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
For de forskjellige doseregimene, er Vipidia tilgjengelig i styrkene
25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmdrasjerte tabletter.
3
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalte dosen av alogliptin er én tablett á 25 mg én gang
daglig som tilleggsbehandling til
metformin, et tiazolidindionpreparat, et sulfonylureapreparat eller
insulin, eller som trippelbehandling
med metformin og et tiazolid
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-10-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기