Vipidia

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
21-07-2023

Składnik aktywny:

alogliptin

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BH04

INN (International Nazwa):

alogliptin benzoate

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, type 2

Wskazania:

Vipidia er angitt i voksne over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus å forbedre glykemisk kontroll i kombinasjon med andre glukose senke legemidler inkludert insulin, når disse, sammen med kosthold og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se avsnittene 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2013-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_ _
alogliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vipidia er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vipidia
3.
Hvordan du bruker Vipidia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vipidia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA VIPIDIA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vipidia inneholder virkestoffet alogliptin som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
DPP-4-hemmere (dipeptidylpeptidase-4-hemmere) som er orale
antidiabetika. Det brukes til å senke
blodsukkernivåer hos voksne med diabetes type 2. Diabetes type 2
kalles også ikke-insulinavhengig
diabetes mellitus eller NIDDM.
Vipidia virker ved å øke nivået av insulin i kroppen etter et
måltid samt redusere mengden av sukker i
kroppen. Det må tas sammen med andre antidiabetiske legemidler som
legen din foreskriver, for
eksempel sulfonylurea (f.eks. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin og/eller
tiazolidindionpreparater (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller
insulin.
Vipidia tas når blodsukkeret ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med
diett, trening og ett eller flere av
disse andre orale antidiabetiske legemidlene. Det er viktig at du
fortsetter å ta de antidiabetika som er
foreskrevet, og følger råd om kosth
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 12,5 mg
alogliptin
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 25 mg alogliptin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys rosa, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK"
og "ALG-6.25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vipidia er indisert hos voksne over 18 år med diabetes mellitus type
2, for å forbedre glykemisk
kontroll i kombinasjon med andre glukosereduserende legemidler,
inkludert insulin, når disse sammen
med kosthold og mosjon ikke gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt.
4,4, 4,5 og 5,1 for tilgjengelige
data om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
For de forskjellige doseregimene, er Vipidia tilgjengelig i styrkene
25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmdrasjerte tabletter.
3
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalte dosen av alogliptin er én tablett á 25 mg én gang
daglig som tilleggsbehandling til
metformin, et tiazolidindionpreparat, et sulfonylureapreparat eller
insulin, eller som trippelbehandling
med metformin og et tiazolid
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów