Vipidia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-07-2023

Ingredient activ:

alogliptin

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

A10BH04

INN (nume internaţional):

alogliptin benzoate

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, type 2

Indicații terapeutice:

Vipidia er angitt i voksne over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus å forbedre glykemisk kontroll i kombinasjon med andre glukose senke legemidler inkludert insulin, når disse, sammen med kosthold og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se avsnittene 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2013-09-18

Prospect

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_ _
alogliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vipidia er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vipidia
3.
Hvordan du bruker Vipidia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vipidia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA VIPIDIA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vipidia inneholder virkestoffet alogliptin som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
DPP-4-hemmere (dipeptidylpeptidase-4-hemmere) som er orale
antidiabetika. Det brukes til å senke
blodsukkernivåer hos voksne med diabetes type 2. Diabetes type 2
kalles også ikke-insulinavhengig
diabetes mellitus eller NIDDM.
Vipidia virker ved å øke nivået av insulin i kroppen etter et
måltid samt redusere mengden av sukker i
kroppen. Det må tas sammen med andre antidiabetiske legemidler som
legen din foreskriver, for
eksempel sulfonylurea (f.eks. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin og/eller
tiazolidindionpreparater (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller
insulin.
Vipidia tas når blodsukkeret ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med
diett, trening og ett eller flere av
disse andre orale antidiabetiske legemidlene. Det er viktig at du
fortsetter å ta de antidiabetika som er
foreskrevet, og følger råd om kosth
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 12,5 mg
alogliptin
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 25 mg alogliptin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys rosa, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK"
og "ALG-6.25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vipidia er indisert hos voksne over 18 år med diabetes mellitus type
2, for å forbedre glykemisk
kontroll i kombinasjon med andre glukosereduserende legemidler,
inkludert insulin, når disse sammen
med kosthold og mosjon ikke gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt.
4,4, 4,5 og 5,1 for tilgjengelige
data om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
For de forskjellige doseregimene, er Vipidia tilgjengelig i styrkene
25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmdrasjerte tabletter.
3
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalte dosen av alogliptin er én tablett á 25 mg én gang
daglig som tilleggsbehandling til
metformin, et tiazolidindionpreparat, et sulfonylureapreparat eller
insulin, eller som trippelbehandling
med metformin og et tiazolid
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-10-2013
Prospect Prospect cehă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-10-2013
Prospect Prospect daneză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-10-2013
Prospect Prospect germană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-10-2013
Prospect Prospect estoniană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-10-2013
Prospect Prospect greacă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-10-2013
Prospect Prospect engleză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-10-2013
Prospect Prospect franceză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-10-2013
Prospect Prospect italiană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-10-2013
Prospect Prospect letonă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-10-2013
Prospect Prospect maghiară 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-10-2013
Prospect Prospect malteză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-10-2013
Prospect Prospect olandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-10-2013
Prospect Prospect poloneză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-10-2013
Prospect Prospect portugheză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-10-2013
Prospect Prospect română 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-10-2013
Prospect Prospect slovacă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-10-2013
Prospect Prospect slovenă 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-10-2013
Prospect Prospect suedeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-10-2013
Prospect Prospect islandeză 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-07-2023
Prospect Prospect croată 21-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor