Vipidia

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-07-2023
SPC SPC (SPC)
21-07-2023

active_ingredient:

alogliptin

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

A10BH04

INN:

alogliptin benzoate

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, type 2

therapeutic_indication:

Vipidia er angitt i voksne over 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus å forbedre glykemisk kontroll i kombinasjon med andre glukose senke legemidler inkludert insulin, når disse, sammen med kosthold og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se avsnittene 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2013-09-18

PIL

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VIPIDIA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VIPIDIA 6,25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER_ _
alogliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vipidia er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vipidia
3.
Hvordan du bruker Vipidia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vipidia
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA VIPIDIA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vipidia inneholder virkestoffet alogliptin som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
DPP-4-hemmere (dipeptidylpeptidase-4-hemmere) som er orale
antidiabetika. Det brukes til å senke
blodsukkernivåer hos voksne med diabetes type 2. Diabetes type 2
kalles også ikke-insulinavhengig
diabetes mellitus eller NIDDM.
Vipidia virker ved å øke nivået av insulin i kroppen etter et
måltid samt redusere mengden av sukker i
kroppen. Det må tas sammen med andre antidiabetiske legemidler som
legen din foreskriver, for
eksempel sulfonylurea (f.eks. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformin og/eller
tiazolidindionpreparater (f.eks. pioglitazon) og metformin og/eller
insulin.
Vipidia tas når blodsukkeret ikke kan kontrolleres tilstrekkelig med
diett, trening og ett eller flere av
disse andre orale antidiabetiske legemidlene. Det er viktig at du
fortsetter å ta de antidiabetika som er
foreskrevet, og følger råd om kosth
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 6,25 mg
alogliptin.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 12,5 mg
alogliptin
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder alogliptinbenzoat tilsvarende 25 mg alogliptin
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys rosa, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK"
og "ALG-6.25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Gule, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-12.5" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
Vipidia 25 mg filmdrasjerte tabletter
Lys røde, ovale (ca. 9,1 mm lange og 5,1 mm brede), bikonvekse,
filmdrasjerte tabletter med "TAK" og
"ALG-25" trykt i grå trykkfarge på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vipidia er indisert hos voksne over 18 år med diabetes mellitus type
2, for å forbedre glykemisk
kontroll i kombinasjon med andre glukosereduserende legemidler,
inkludert insulin, når disse sammen
med kosthold og mosjon ikke gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt.
4,4, 4,5 og 5,1 for tilgjengelige
data om ulike kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
For de forskjellige doseregimene, er Vipidia tilgjengelig i styrkene
25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmdrasjerte tabletter.
3
_Voksne (≥ 18 år) _
Den anbefalte dosen av alogliptin er én tablett á 25 mg én gang
daglig som tilleggsbehandling til
metformin, et tiazolidindionpreparat, et sulfonylureapreparat eller
insulin, eller som trippelbehandling
med metformin og et tiazolid
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 21-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-10-2013
PIL PIL չեխերեն 21-07-2023
SPC SPC չեխերեն 21-07-2023
PAR PAR չեխերեն 15-10-2013
PIL PIL դանիերեն 21-07-2023
SPC SPC դանիերեն 21-07-2023
PAR PAR դանիերեն 15-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 21-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-10-2013
PIL PIL էստոներեն 21-07-2023
SPC SPC էստոներեն 21-07-2023
PAR PAR էստոներեն 15-10-2013
PIL PIL հունարեն 21-07-2023
SPC SPC հունարեն 21-07-2023
PAR PAR հունարեն 15-10-2013
PIL PIL անգլերեն 21-07-2023
SPC SPC անգլերեն 21-07-2023
PAR PAR անգլերեն 15-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 21-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-10-2013
PIL PIL իտալերեն 21-07-2023
SPC SPC իտալերեն 21-07-2023
PAR PAR իտալերեն 15-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 21-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 21-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 21-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-10-2013
PIL PIL մալթերեն 21-07-2023
SPC SPC մալթերեն 21-07-2023
PAR PAR մալթերեն 15-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 21-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-10-2013
PIL PIL լեհերեն 21-07-2023
SPC SPC լեհերեն 21-07-2023
PAR PAR լեհերեն 15-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 21-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 21-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 21-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 21-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 21-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 21-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-10-2013
PIL PIL իսլանդերեն 21-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-10-2013

view_documents_history