VarroMed

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-04-2017

Aktivna sestavina:

oxalsyra dihydrat, myrsyra

Dostopno od:

BeeVital GmbH

Koda artikla:

QP53AG30

INN (mednarodno ime):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapevtska skupina:

bin

Terapevtsko območje:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

Terapevtske indikacije:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honungsbikolonier med och utan häxa.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2017-02-02

Navodilo za uporabo

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL:
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
_ _
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ÖSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
myrsyra/oxalsyradihydrat
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarar 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
_ _
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
25
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av varroakvalster
_(Varroa destructor)_
i samhällen med honungsbin med och utan yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
6.
BIVERKNINGAR
Ökad dödlighet bland arbetsbin observerades i mycket vanliga fall i
de kliniska och prekliniska
studierna efter behandling med VarroMed. Denna effekt anses ha ett
samband med oxalsyran i
VarroMed, och den ökar med stigande doser och/eller upprepade
behandlingar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket sällsynta (färre än 1 samhälle av 10 000 behandla
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarande 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Bikupedispersion.
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera_
).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor_
) i samhällen av honungsbin med och utan yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedel ska endast användas som del av ett integrerat
kontrollprogram mot varroakvalster.
Mängden kvalster bör övervakas regelbundet.
Effekt har endast undersökts i kupor med låga till måttliga angrepp
av kvalster.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Efter behandling
hittades
arbetsbin med
en
utskjutande tunga.
Detta
kan
ha
ett
samband med
otillräcklig tillgång på dricksvatten. Se därför till att
behandlade bin har tillräcklig tillgång till
dricksvatten.
Den långsiktiga toleransen för läkemedel har endast testats under
en period av 18 månader, dvs. en
negativ
påverkan
av
läkemedel
på
drottningar
eller
samhällets
utveckling
efter
längre
behandlingsperioder kan inte uteslutas. Man bör regelbundet
kontrollera att drottningen är kvar, men
undvika att störa kupan under dagarna närmast efter behandlingen.
3
Alla samhällen som ligger på samma plats ska behandlas samtidigt
för att minimera risken för nya
angrepp.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
−
Detta läkemedel irriterar huden och ögonen. Undvik kontakt med hud,
ögon och slemhinnor.
Skyddsutrustning som består av överdragskläd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-04-2017

Ogled zgodovine dokumentov