VarroMed

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

oxalsyra dihydrat, myrsyra

Disponible des:

BeeVital GmbH

Codi ATC:

QP53AG30

Designació comuna internacional (DCI):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Grupo terapéutico:

bin

Área terapéutica:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

indicaciones terapéuticas:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honungsbikolonier med och utan häxa.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2017-02-02

Informació per a l'usuari

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL:
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
_ _
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ÖSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
myrsyra/oxalsyradihydrat
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarar 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
_ _
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
25
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av varroakvalster
_(Varroa destructor)_
i samhällen med honungsbin med och utan yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
6.
BIVERKNINGAR
Ökad dödlighet bland arbetsbin observerades i mycket vanliga fall i
de kliniska och prekliniska
studierna efter behandling med VarroMed. Denna effekt anses ha ett
samband med oxalsyran i
VarroMed, och den ökar med stigande doser och/eller upprepade
behandlingar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket sällsynta (färre än 1 samhälle av 10 000 behandla
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarande 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Bikupedispersion.
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera_
).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor_
) i samhällen av honungsbin med och utan yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedel ska endast användas som del av ett integrerat
kontrollprogram mot varroakvalster.
Mängden kvalster bör övervakas regelbundet.
Effekt har endast undersökts i kupor med låga till måttliga angrepp
av kvalster.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Efter behandling
hittades
arbetsbin med
en
utskjutande tunga.
Detta
kan
ha
ett
samband med
otillräcklig tillgång på dricksvatten. Se därför till att
behandlade bin har tillräcklig tillgång till
dricksvatten.
Den långsiktiga toleransen för läkemedel har endast testats under
en period av 18 månader, dvs. en
negativ
påverkan
av
läkemedel
på
drottningar
eller
samhällets
utveckling
efter
längre
behandlingsperioder kan inte uteslutas. Man bör regelbundet
kontrollera att drottningen är kvar, men
undvika att störa kupan under dagarna närmast efter behandlingen.
3
Alla samhällen som ligger på samma plats ska behandlas samtidigt
för att minimera risken för nya
angrepp.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
−
Detta läkemedel irriterar huden och ögonen. Undvik kontakt med hud,
ögon och slemhinnor.
Skyddsutrustning som består av överdragskläd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents