VarroMed

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2022

Werkstoffen:

oxalsyra dihydrat, myrsyra

Beschikbaar vanaf:

BeeVital GmbH

ATC-code:

QP53AG30

INN (Algemene Internationale Benaming):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Therapeutische categorie:

bin

Therapeutisch gebied:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

therapeutische indicaties:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honungsbikolonier med och utan häxa.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2017-02-02

Bijsluiter

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL:
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
_ _
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ÖSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
myrsyra/oxalsyradihydrat
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarar 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
_ _
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
25
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av varroakvalster
_(Varroa destructor)_
i samhällen med honungsbin med och utan yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
6.
BIVERKNINGAR
Ökad dödlighet bland arbetsbin observerades i mycket vanliga fall i
de kliniska och prekliniska
studierna efter behandling med VarroMed. Denna effekt anses ha ett
samband med oxalsyran i
VarroMed, och den ökar med stigande doser och/eller upprepade
behandlingar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket sällsynta (färre än 1 samhälle av 10 000 behandla
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarande 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Bikupedispersion.
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera_
).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor_
) i samhällen av honungsbin med och utan yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedel ska endast användas som del av ett integrerat
kontrollprogram mot varroakvalster.
Mängden kvalster bör övervakas regelbundet.
Effekt har endast undersökts i kupor med låga till måttliga angrepp
av kvalster.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Efter behandling
hittades
arbetsbin med
en
utskjutande tunga.
Detta
kan
ha
ett
samband med
otillräcklig tillgång på dricksvatten. Se därför till att
behandlade bin har tillräcklig tillgång till
dricksvatten.
Den långsiktiga toleransen för läkemedel har endast testats under
en period av 18 månader, dvs. en
negativ
påverkan
av
läkemedel
på
drottningar
eller
samhällets
utveckling
efter
längre
behandlingsperioder kan inte uteslutas. Man bör regelbundet
kontrollera att drottningen är kvar, men
undvika att störa kupan under dagarna närmast efter behandlingen.
3
Alla samhällen som ligger på samma plats ska behandlas samtidigt
för att minimera risken för nya
angrepp.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
−
Detta läkemedel irriterar huden och ögonen. Undvik kontakt med hud,
ögon och slemhinnor.
Skyddsutrustning som består av överdragskläd
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-04-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten