VarroMed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-04-2017

Bahan aktif:

oxalsyra dihydrat, myrsyra

Boleh didapati daripada:

BeeVital GmbH

Kod ATC:

QP53AG30

INN (Nama Antarabangsa):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Kumpulan terapeutik:

bin

Kawasan terapeutik:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honungsbikolonier med och utan häxa.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2017-02-02

Risalah maklumat

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL:
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
_ _
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ÖSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
myrsyra/oxalsyradihydrat
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarar 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
_ _
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
25
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av varroakvalster
_(Varroa destructor)_
i samhällen med honungsbin med och utan yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
6.
BIVERKNINGAR
Ökad dödlighet bland arbetsbin observerades i mycket vanliga fall i
de kliniska och prekliniska
studierna efter behandling med VarroMed. Denna effekt anses ha ett
samband med oxalsyran i
VarroMed, och den ökar med stigande doser och/eller upprepade
behandlingar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket sällsynta (färre än 1 samhälle av 10 000 behandla
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarande 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Bikupedispersion.
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera_
).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor_
) i samhällen av honungsbin med och utan yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedel ska endast användas som del av ett integrerat
kontrollprogram mot varroakvalster.
Mängden kvalster bör övervakas regelbundet.
Effekt har endast undersökts i kupor med låga till måttliga angrepp
av kvalster.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Efter behandling
hittades
arbetsbin med
en
utskjutande tunga.
Detta
kan
ha
ett
samband med
otillräcklig tillgång på dricksvatten. Se därför till att
behandlade bin har tillräcklig tillgång till
dricksvatten.
Den långsiktiga toleransen för läkemedel har endast testats under
en period av 18 månader, dvs. en
negativ
påverkan
av
läkemedel
på
drottningar
eller
samhällets
utveckling
efter
längre
behandlingsperioder kan inte uteslutas. Man bör regelbundet
kontrollera att drottningen är kvar, men
undvika att störa kupan under dagarna närmast efter behandlingen.
3
Alla samhällen som ligger på samma plats ska behandlas samtidigt
för att minimera risken för nya
angrepp.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
−
Detta läkemedel irriterar huden och ögonen. Undvik kontakt med hud,
ögon och slemhinnor.
Skyddsutrustning som består av överdragskläd
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-04-2017

Lihat sejarah dokumen