VarroMed

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-01-2022

Aktiv ingrediens:

oxalsyra dihydrat, myrsyra

Tilgjengelig fra:

BeeVital GmbH

ATC-kode:

QP53AG30

INN (International Name):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeutisk gruppe:

bin

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

Indikasjoner:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honungsbikolonier med och utan häxa.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2017-02-02

Informasjon til brukeren

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL:
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
_ _
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ÖSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
myrsyra/oxalsyradihydrat
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarar 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
_ _
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
25
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av varroakvalster
_(Varroa destructor)_
i samhällen med honungsbin med och utan yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
6.
BIVERKNINGAR
Ökad dödlighet bland arbetsbin observerades i mycket vanliga fall i
de kliniska och prekliniska
studierna efter behandling med VarroMed. Denna effekt anses ha ett
samband med oxalsyran i
VarroMed, och den ökar med stigande doser och/eller upprepade
behandlingar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket sällsynta (färre än 1 samhälle av 10 000 behandla
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarande 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Bikupedispersion.
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera_
).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor_
) i samhällen av honungsbin med och utan yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedel ska endast användas som del av ett integrerat
kontrollprogram mot varroakvalster.
Mängden kvalster bör övervakas regelbundet.
Effekt har endast undersökts i kupor med låga till måttliga angrepp
av kvalster.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Efter behandling
hittades
arbetsbin med
en
utskjutande tunga.
Detta
kan
ha
ett
samband med
otillräcklig tillgång på dricksvatten. Se därför till att
behandlade bin har tillräcklig tillgång till
dricksvatten.
Den långsiktiga toleransen för läkemedel har endast testats under
en period av 18 månader, dvs. en
negativ
påverkan
av
läkemedel
på
drottningar
eller
samhällets
utveckling
efter
längre
behandlingsperioder kan inte uteslutas. Man bör regelbundet
kontrollera att drottningen är kvar, men
undvika att störa kupan under dagarna närmast efter behandlingen.
3
Alla samhällen som ligger på samma plats ska behandlas samtidigt
för att minimera risken för nya
angrepp.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
−
Detta läkemedel irriterar huden och ögonen. Undvik kontakt med hud,
ögon och slemhinnor.
Skyddsutrustning som består av överdragskläd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-04-2017

Vis dokumenthistorikk