VarroMed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

oxalsyra dihydrat, myrsyra

متاح من:

BeeVital GmbH

ATC رمز:

QP53AG30

INN (الاسم الدولي):

oxalic acid dihydrate / formic acid

المجموعة العلاجية:

bin

المجال العلاجي:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

الخصائص العلاجية:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honungsbikolonier med och utan häxa.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2017-02-02

نشرة المعلومات

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL:
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
_ _
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ÖSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
myrsyra/oxalsyradihydrat
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarar 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
_ _
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
25
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av varroakvalster
_(Varroa destructor)_
i samhällen med honungsbin med och utan yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
6.
BIVERKNINGAR
Ökad dödlighet bland arbetsbin observerades i mycket vanliga fall i
de kliniska och prekliniska
studierna efter behandling med VarroMed. Denna effekt anses ha ett
samband med oxalsyran i
VarroMed, och den ökar med stigande doser och/eller upprepade
behandlingar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket sällsynta (färre än 1 samhälle av 10 000 behandla
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarande 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Bikupedispersion.
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera_
).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor_
) i samhällen av honungsbin med och utan yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedel ska endast användas som del av ett integrerat
kontrollprogram mot varroakvalster.
Mängden kvalster bör övervakas regelbundet.
Effekt har endast undersökts i kupor med låga till måttliga angrepp
av kvalster.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Efter behandling
hittades
arbetsbin med
en
utskjutande tunga.
Detta
kan
ha
ett
samband med
otillräcklig tillgång på dricksvatten. Se därför till att
behandlade bin har tillräcklig tillgång till
dricksvatten.
Den långsiktiga toleransen för läkemedel har endast testats under
en period av 18 månader, dvs. en
negativ
påverkan
av
läkemedel
på
drottningar
eller
samhällets
utveckling
efter
längre
behandlingsperioder kan inte uteslutas. Man bör regelbundet
kontrollera att drottningen är kvar, men
undvika att störa kupan under dagarna närmast efter behandlingen.
3
Alla samhällen som ligger på samma plats ska behandlas samtidigt
för att minimera risken för nya
angrepp.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
−
Detta läkemedel irriterar huden och ögonen. Undvik kontakt med hud,
ögon och slemhinnor.
Skyddsutrustning som består av överdragskläd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات