VarroMed

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-01-2022

Principio attivo:

oxalsyra dihydrat, myrsyra

Commercializzato da:

BeeVital GmbH

Codice ATC:

QP53AG30

INN (Nome Internazionale):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Gruppo terapeutico:

bin

Area terapeutica:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honungsbikolonier med och utan häxa.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2017-02-02

Foglio illustrativo

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL:
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
_ _
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ÖSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
myrsyra/oxalsyradihydrat
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarar 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
_ _
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
25
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av varroakvalster
_(Varroa destructor)_
i samhällen med honungsbin med och utan yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
6.
BIVERKNINGAR
Ökad dödlighet bland arbetsbin observerades i mycket vanliga fall i
de kliniska och prekliniska
studierna efter behandling med VarroMed. Denna effekt anses ha ett
samband med oxalsyran i
VarroMed, och den ökar med stigande doser och/eller upprepade
behandlingar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket sällsynta (färre än 1 samhälle av 10 000 behandla
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarande 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Bikupedispersion.
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera_
).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor_
) i samhällen av honungsbin med och utan yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedel ska endast användas som del av ett integrerat
kontrollprogram mot varroakvalster.
Mängden kvalster bör övervakas regelbundet.
Effekt har endast undersökts i kupor med låga till måttliga angrepp
av kvalster.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Efter behandling
hittades
arbetsbin med
en
utskjutande tunga.
Detta
kan
ha
ett
samband med
otillräcklig tillgång på dricksvatten. Se därför till att
behandlade bin har tillräcklig tillgång till
dricksvatten.
Den långsiktiga toleransen för läkemedel har endast testats under
en period av 18 månader, dvs. en
negativ
påverkan
av
läkemedel
på
drottningar
eller
samhällets
utveckling
efter
längre
behandlingsperioder kan inte uteslutas. Man bör regelbundet
kontrollera att drottningen är kvar, men
undvika att störa kupan under dagarna närmast efter behandlingen.
3
Alla samhällen som ligger på samma plats ska behandlas samtidigt
för att minimera risken för nya
angrepp.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
−
Detta läkemedel irriterar huden och ögonen. Undvik kontakt med hud,
ögon och slemhinnor.
Skyddsutrustning som består av överdragskläd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-01-2022

Visualizza cronologia documenti