VarroMed

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

oxalsyra dihydrat, myrsyra

Pieejams no:

BeeVital GmbH

ATĶ kods:

QP53AG30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Ārstniecības grupa:

bin

Ārstniecības joma:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

Ārstēšanas norādes:

Behandling av varroa (Varroa destructor) i honungsbikolonier med och utan häxa.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2017-02-02

Lietošanas instrukcija

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL:
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
_ _
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ÖSTERRIKE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml+ 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
myrsyra/oxalsyradihydrat
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarar 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
_ _
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
25
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av varroakvalster
_(Varroa destructor)_
i samhällen med honungsbin med och utan yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
6.
BIVERKNINGAR
Ökad dödlighet bland arbetsbin observerades i mycket vanliga fall i
de kliniska och prekliniska
studierna efter behandling med VarroMed. Denna effekt anses ha ett
samband med oxalsyran i
VarroMed, och den ökar med stigande doser och/eller upprepade
behandlingar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket sällsynta (färre än 1 samhälle av 10 000 behandla
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bikupedispersion för honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Myrsyra
5 mg
Oxalsyradihydrat
44 mg (motsvarande 31,42 mg vattenfri oxalsyra)
HJÄLPÄMNEN:
Sockerkulör (E150d)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Bikupedispersion.
Ljusbrun till mörkbrun vattendispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera_
).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor_
) i samhällen av honungsbin med och utan yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte under honungsdrag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Läkemedel ska endast användas som del av ett integrerat
kontrollprogram mot varroakvalster.
Mängden kvalster bör övervakas regelbundet.
Effekt har endast undersökts i kupor med låga till måttliga angrepp
av kvalster.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Efter behandling
hittades
arbetsbin med
en
utskjutande tunga.
Detta
kan
ha
ett
samband med
otillräcklig tillgång på dricksvatten. Se därför till att
behandlade bin har tillräcklig tillgång till
dricksvatten.
Den långsiktiga toleransen för läkemedel har endast testats under
en period av 18 månader, dvs. en
negativ
påverkan
av
läkemedel
på
drottningar
eller
samhällets
utveckling
efter
längre
behandlingsperioder kan inte uteslutas. Man bör regelbundet
kontrollera att drottningen är kvar, men
undvika att störa kupan under dagarna närmast efter behandlingen.
3
Alla samhällen som ligger på samma plats ska behandlas samtidigt
för att minimera risken för nya
angrepp.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
−
Detta läkemedel irriterar huden och ögonen. Undvik kontakt med hud,
ögon och slemhinnor.
Skyddsutrustning som består av överdragskläd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi