Starlix

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-06-2022

Aktivna sestavina:

nateglinid

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

A10BX03

INN (mednarodno ime):

nateglinide

Terapevtska skupina:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapevtsko območje:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapevtske indikacije:

Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju metforminom u bolesnika s dijabetesom tipa 2 nedovoljno kontroliranim unatoč maksimalnoj toleriranoj dozi sam metformina.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2001-04-03

Navodilo za uporabo

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STARLIX 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 120 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nateglinid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Starlix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Starlix
3.
Kako uzimati Starlix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Starlix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STARLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE STARLIX
Djelatna tvar Starlixa, nateglinid, pripada skupini lijekova koji se
nazivaju oralni antidijabetici.
Starlix se koristi za liječenje odraslih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2. On pomaže u kontroli
razine šećera u krvi. Liječnik će Vam propisati Starlix zajedno s
metforminom, ako je nedovoljno
kontrolirana usprkos najvećoj podnošljivoj dozi metformina.
KAKO DJELUJE STARLIX
Inzulin je tvar koju u tijelu proizvodi gušterača. On pomaže u
snižavanju razina šećera u krvi, osobito
nakon obroka. Ako bolujete od šećerne bolesti tipa 2, Vaše tijelo
možda ne proizvodi inzulin dovoljno
brzo nakon obroka. Starlix djeluje tako što stimulira gušteraču da
brže proizvodi inzulin, što pomaže
održavati razine šećera u krvi pod kontrolom nakon obroka.
Tablete Starlix počinju djelovati u vrlo kratkom vremenu nakon što
su progutane i brzo se eliminiraju
iz tijela.
Lijek koji više nije odobren
31
2
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 141,5 mg po tableti.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 283 mg po tableti.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 214 mg po tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle tablete od 60 mg s ukošenim rubom i oznakom
„STARLIX“ na jednoj strani te
oznakom „60“ na drugoj.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne tablete od 120 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „120“ na drugoj.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Crvene, ovalne tablete od 180 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „180“ na
drugoj.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju s metforminom u
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2
čija je bolest nedostatno kontrolirana usprkos najvećoj
podnošljivoj dozi samog metformina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Nateglinid se mora uzimati unutar 1 do 30 minuta prije obroka (obično
doručka, ručka i večere).
Dozu nateglinida treba odrediti liječnik u skladu s bolesnikovim
potrebama.
Preporučena početna doza je 60 mg triput na dan prije obroka,
osobito u bolesnika koji su blizu
postizanja ciljnog HbA
1c
. Ta se doza može povećati do 120 mg triput na dan.
Prilagođavanja doze trebaju se temeljiti na
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-06-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov