Starlix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
28-06-2022

Veiklioji medžiaga:

nateglinid

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

A10BX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nateglinide

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Gydymo sritis:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapinės indikacijos:

Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju metforminom u bolesnika s dijabetesom tipa 2 nedovoljno kontroliranim unatoč maksimalnoj toleriranoj dozi sam metformina.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2001-04-03

Pakuotės lapelis

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STARLIX 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 120 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nateglinid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Starlix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Starlix
3.
Kako uzimati Starlix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Starlix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STARLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE STARLIX
Djelatna tvar Starlixa, nateglinid, pripada skupini lijekova koji se
nazivaju oralni antidijabetici.
Starlix se koristi za liječenje odraslih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2. On pomaže u kontroli
razine šećera u krvi. Liječnik će Vam propisati Starlix zajedno s
metforminom, ako je nedovoljno
kontrolirana usprkos najvećoj podnošljivoj dozi metformina.
KAKO DJELUJE STARLIX
Inzulin je tvar koju u tijelu proizvodi gušterača. On pomaže u
snižavanju razina šećera u krvi, osobito
nakon obroka. Ako bolujete od šećerne bolesti tipa 2, Vaše tijelo
možda ne proizvodi inzulin dovoljno
brzo nakon obroka. Starlix djeluje tako što stimulira gušteraču da
brže proizvodi inzulin, što pomaže
održavati razine šećera u krvi pod kontrolom nakon obroka.
Tablete Starlix počinju djelovati u vrlo kratkom vremenu nakon što
su progutane i brzo se eliminiraju
iz tijela.
Lijek koji više nije odobren
31
2
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 141,5 mg po tableti.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 283 mg po tableti.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 214 mg po tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle tablete od 60 mg s ukošenim rubom i oznakom
„STARLIX“ na jednoj strani te
oznakom „60“ na drugoj.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne tablete od 120 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „120“ na drugoj.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Crvene, ovalne tablete od 180 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „180“ na
drugoj.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju s metforminom u
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2
čija je bolest nedostatno kontrolirana usprkos najvećoj
podnošljivoj dozi samog metformina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Nateglinid se mora uzimati unutar 1 do 30 minuta prije obroka (obično
doručka, ručka i večere).
Dozu nateglinida treba odrediti liječnik u skladu s bolesnikovim
potrebama.
Preporučena početna doza je 60 mg triput na dan prije obroka,
osobito u bolesnika koji su blizu
postizanja ciljnog HbA
1c
. Ta se doza može povećati do 120 mg triput na dan.
Prilagođavanja doze trebaju se temeljiti na
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją