Starlix

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
28-06-2022

Aktív összetevők:

nateglinid

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

A10BX03

INN (nemzetközi neve):

nateglinide

Terápiás csoport:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terápiás terület:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terápiás javallatok:

Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju metforminom u bolesnika s dijabetesom tipa 2 nedovoljno kontroliranim unatoč maksimalnoj toleriranoj dozi sam metformina.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2001-04-03

Betegtájékoztató

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STARLIX 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 120 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nateglinid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Starlix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Starlix
3.
Kako uzimati Starlix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Starlix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STARLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE STARLIX
Djelatna tvar Starlixa, nateglinid, pripada skupini lijekova koji se
nazivaju oralni antidijabetici.
Starlix se koristi za liječenje odraslih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2. On pomaže u kontroli
razine šećera u krvi. Liječnik će Vam propisati Starlix zajedno s
metforminom, ako je nedovoljno
kontrolirana usprkos najvećoj podnošljivoj dozi metformina.
KAKO DJELUJE STARLIX
Inzulin je tvar koju u tijelu proizvodi gušterača. On pomaže u
snižavanju razina šećera u krvi, osobito
nakon obroka. Ako bolujete od šećerne bolesti tipa 2, Vaše tijelo
možda ne proizvodi inzulin dovoljno
brzo nakon obroka. Starlix djeluje tako što stimulira gušteraču da
brže proizvodi inzulin, što pomaže
održavati razine šećera u krvi pod kontrolom nakon obroka.
Tablete Starlix počinju djelovati u vrlo kratkom vremenu nakon što
su progutane i brzo se eliminiraju
iz tijela.
Lijek koji više nije odobren
31
2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 141,5 mg po tableti.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 283 mg po tableti.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 214 mg po tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle tablete od 60 mg s ukošenim rubom i oznakom
„STARLIX“ na jednoj strani te
oznakom „60“ na drugoj.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne tablete od 120 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „120“ na drugoj.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Crvene, ovalne tablete od 180 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „180“ na
drugoj.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju s metforminom u
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2
čija je bolest nedostatno kontrolirana usprkos najvećoj
podnošljivoj dozi samog metformina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Nateglinid se mora uzimati unutar 1 do 30 minuta prije obroka (obično
doručka, ručka i večere).
Dozu nateglinida treba odrediti liječnik u skladu s bolesnikovim
potrebama.
Preporučena početna doza je 60 mg triput na dan prije obroka,
osobito u bolesnika koji su blizu
postizanja ciljnog HbA
1c
. Ta se doza može povećati do 120 mg triput na dan.
Prilagođavanja doze trebaju se temeljiti na
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése