Starlix

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-06-2022

Werkstoffen:

nateglinid

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

A10BX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

nateglinide

Therapeutische categorie:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutisch gebied:

Dijabetes Mellitus, tip 2

therapeutische indicaties:

Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju metforminom u bolesnika s dijabetesom tipa 2 nedovoljno kontroliranim unatoč maksimalnoj toleriranoj dozi sam metformina.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2001-04-03

Bijsluiter

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STARLIX 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 120 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nateglinid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Starlix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Starlix
3.
Kako uzimati Starlix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Starlix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STARLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE STARLIX
Djelatna tvar Starlixa, nateglinid, pripada skupini lijekova koji se
nazivaju oralni antidijabetici.
Starlix se koristi za liječenje odraslih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2. On pomaže u kontroli
razine šećera u krvi. Liječnik će Vam propisati Starlix zajedno s
metforminom, ako je nedovoljno
kontrolirana usprkos najvećoj podnošljivoj dozi metformina.
KAKO DJELUJE STARLIX
Inzulin je tvar koju u tijelu proizvodi gušterača. On pomaže u
snižavanju razina šećera u krvi, osobito
nakon obroka. Ako bolujete od šećerne bolesti tipa 2, Vaše tijelo
možda ne proizvodi inzulin dovoljno
brzo nakon obroka. Starlix djeluje tako što stimulira gušteraču da
brže proizvodi inzulin, što pomaže
održavati razine šećera u krvi pod kontrolom nakon obroka.
Tablete Starlix počinju djelovati u vrlo kratkom vremenu nakon što
su progutane i brzo se eliminiraju
iz tijela.
Lijek koji više nije odobren
31
2
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 141,5 mg po tableti.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 283 mg po tableti.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 214 mg po tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle tablete od 60 mg s ukošenim rubom i oznakom
„STARLIX“ na jednoj strani te
oznakom „60“ na drugoj.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne tablete od 120 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „120“ na drugoj.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Crvene, ovalne tablete od 180 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „180“ na
drugoj.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju s metforminom u
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2
čija je bolest nedostatno kontrolirana usprkos najvećoj
podnošljivoj dozi samog metformina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Nateglinid se mora uzimati unutar 1 do 30 minuta prije obroka (obično
doručka, ručka i večere).
Dozu nateglinida treba odrediti liječnik u skladu s bolesnikovim
potrebama.
Preporučena početna doza je 60 mg triput na dan prije obroka,
osobito u bolesnika koji su blizu
postizanja ciljnog HbA
1c
. Ta se doza može povećati do 120 mg triput na dan.
Prilagođavanja doze trebaju se temeljiti na
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten