Starlix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

nateglinid

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

A10BX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nateglinide

Terapeuttinen ryhmä:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeuttinen alue:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Käyttöaiheet:

Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju metforminom u bolesnika s dijabetesom tipa 2 nedovoljno kontroliranim unatoč maksimalnoj toleriranoj dozi sam metformina.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2001-04-03

Pakkausseloste

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STARLIX 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 120 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nateglinid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Starlix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Starlix
3.
Kako uzimati Starlix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Starlix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STARLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE STARLIX
Djelatna tvar Starlixa, nateglinid, pripada skupini lijekova koji se
nazivaju oralni antidijabetici.
Starlix se koristi za liječenje odraslih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2. On pomaže u kontroli
razine šećera u krvi. Liječnik će Vam propisati Starlix zajedno s
metforminom, ako je nedovoljno
kontrolirana usprkos najvećoj podnošljivoj dozi metformina.
KAKO DJELUJE STARLIX
Inzulin je tvar koju u tijelu proizvodi gušterača. On pomaže u
snižavanju razina šećera u krvi, osobito
nakon obroka. Ako bolujete od šećerne bolesti tipa 2, Vaše tijelo
možda ne proizvodi inzulin dovoljno
brzo nakon obroka. Starlix djeluje tako što stimulira gušteraču da
brže proizvodi inzulin, što pomaže
održavati razine šećera u krvi pod kontrolom nakon obroka.
Tablete Starlix počinju djelovati u vrlo kratkom vremenu nakon što
su progutane i brzo se eliminiraju
iz tijela.
Lijek koji više nije odobren
31
2
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 141,5 mg po tableti.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 283 mg po tableti.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 214 mg po tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle tablete od 60 mg s ukošenim rubom i oznakom
„STARLIX“ na jednoj strani te
oznakom „60“ na drugoj.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne tablete od 120 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „120“ na drugoj.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Crvene, ovalne tablete od 180 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „180“ na
drugoj.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju s metforminom u
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2
čija je bolest nedostatno kontrolirana usprkos najvećoj
podnošljivoj dozi samog metformina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Nateglinid se mora uzimati unutar 1 do 30 minuta prije obroka (obično
doručka, ručka i večere).
Dozu nateglinida treba odrediti liječnik u skladu s bolesnikovim
potrebama.
Preporučena početna doza je 60 mg triput na dan prije obroka,
osobito u bolesnika koji su blizu
postizanja ciljnog HbA
1c
. Ta se doza može povećati do 120 mg triput na dan.
Prilagođavanja doze trebaju se temeljiti na
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia