Starlix

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

nateglinid

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

A10BX03

ИНН (Международная Имя):

nateglinide

Терапевтическая группа:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтические области:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапевтические показания :

Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju metforminom u bolesnika s dijabetesom tipa 2 nedovoljno kontroliranim unatoč maksimalnoj toleriranoj dozi sam metformina.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

povučen

Дата Авторизация:

2001-04-03

тонкая брошюра

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STARLIX 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 120 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nateglinid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Starlix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Starlix
3.
Kako uzimati Starlix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Starlix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STARLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE STARLIX
Djelatna tvar Starlixa, nateglinid, pripada skupini lijekova koji se
nazivaju oralni antidijabetici.
Starlix se koristi za liječenje odraslih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2. On pomaže u kontroli
razine šećera u krvi. Liječnik će Vam propisati Starlix zajedno s
metforminom, ako je nedovoljno
kontrolirana usprkos najvećoj podnošljivoj dozi metformina.
KAKO DJELUJE STARLIX
Inzulin je tvar koju u tijelu proizvodi gušterača. On pomaže u
snižavanju razina šećera u krvi, osobito
nakon obroka. Ako bolujete od šećerne bolesti tipa 2, Vaše tijelo
možda ne proizvodi inzulin dovoljno
brzo nakon obroka. Starlix djeluje tako što stimulira gušteraču da
brže proizvodi inzulin, što pomaže
održavati razine šećera u krvi pod kontrolom nakon obroka.
Tablete Starlix počinju djelovati u vrlo kratkom vremenu nakon što
su progutane i brzo se eliminiraju
iz tijela.
Lijek koji više nije odobren
31
2
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 141,5 mg po tableti.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 283 mg po tableti.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 214 mg po tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle tablete od 60 mg s ukošenim rubom i oznakom
„STARLIX“ na jednoj strani te
oznakom „60“ na drugoj.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne tablete od 120 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „120“ na drugoj.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Crvene, ovalne tablete od 180 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „180“ na
drugoj.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju s metforminom u
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2
čija je bolest nedostatno kontrolirana usprkos najvećoj
podnošljivoj dozi samog metformina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Nateglinid se mora uzimati unutar 1 do 30 minuta prije obroka (obično
doručka, ručka i večere).
Dozu nateglinida treba odrediti liječnik u skladu s bolesnikovim
potrebama.
Preporučena početna doza je 60 mg triput na dan prije obroka,
osobito u bolesnika koji su blizu
postizanja ciljnog HbA
1c
. Ta se doza može povećati do 120 mg triput na dan.
Prilagođavanja doze trebaju se temeljiti na
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов