Starlix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-06-2022

Bahan aktif:

nateglinid

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

A10BX03

INN (Nama Antarabangsa):

nateglinide

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju metforminom u bolesnika s dijabetesom tipa 2 nedovoljno kontroliranim unatoč maksimalnoj toleriranoj dozi sam metformina.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2001-04-03

Risalah maklumat

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STARLIX 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 120 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STARLIX 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
nateglinid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Starlix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Starlix
3.
Kako uzimati Starlix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Starlix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STARLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE STARLIX
Djelatna tvar Starlixa, nateglinid, pripada skupini lijekova koji se
nazivaju oralni antidijabetici.
Starlix se koristi za liječenje odraslih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2. On pomaže u kontroli
razine šećera u krvi. Liječnik će Vam propisati Starlix zajedno s
metforminom, ako je nedovoljno
kontrolirana usprkos najvećoj podnošljivoj dozi metformina.
KAKO DJELUJE STARLIX
Inzulin je tvar koju u tijelu proizvodi gušterača. On pomaže u
snižavanju razina šećera u krvi, osobito
nakon obroka. Ako bolujete od šećerne bolesti tipa 2, Vaše tijelo
možda ne proizvodi inzulin dovoljno
brzo nakon obroka. Starlix djeluje tako što stimulira gušteraču da
brže proizvodi inzulin, što pomaže
održavati razine šećera u krvi pod kontrolom nakon obroka.
Tablete Starlix počinju djelovati u vrlo kratkom vremenu nakon što
su progutane i brzo se eliminiraju
iz tijela.
Lijek koji više nije odobren
31
2
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 141,5 mg po tableti.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 283 mg po tableti.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg nateglinida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Laktoza hidrat: 214 mg po tableti.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
STARLIX 60 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle tablete od 60 mg s ukošenim rubom i oznakom
„STARLIX“ na jednoj strani te
oznakom „60“ na drugoj.
STARLIX 120 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne tablete od 120 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „120“ na drugoj.
STARLIX 180 mg filmom obložene tablete
Crvene, ovalne tablete od 180 mg s oznakom „STARLIX“ na jednoj
strani te oznakom „180“ na
drugoj.
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nateglinid je indiciran za kombiniranu terapiju s metforminom u
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2
čija je bolest nedostatno kontrolirana usprkos najvećoj
podnošljivoj dozi samog metformina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli _
Nateglinid se mora uzimati unutar 1 do 30 minuta prije obroka (obično
doručka, ručka i večere).
Dozu nateglinida treba odrediti liječnik u skladu s bolesnikovim
potrebama.
Preporučena početna doza je 60 mg triput na dan prije obroka,
osobito u bolesnika koji su blizu
postizanja ciljnog HbA
1c
. Ta se doza može povećati do 120 mg triput na dan.
Prilagođavanja doze trebaju se temeljiti na
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen