Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2014

Aktivna sestavina:

rivastigmina

Dostopno od:

3M Health Care Limited

Koda artikla:

N06DA03

INN (mednarodno ime):

rivastigmine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapevtsko območje:

Doença de Alzheimer

Terapevtske indikacije:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2014-04-03

Navodilo za uporabo

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Rivastigmina 3M Health Care
Ltd.
3.
Como utilizar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. é a
rivastigmina.
A rivastigmina pertence a uma classe de compostos denominados
inibidores da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer, algumas células nervosas morrem
no cérebro resultando em
níveis baixos do neurotransmissor acetilcolina (uma substância que
permite às células nervosas
comunicarem entre si). A rivastigmina funciona através do bloqueio
das enzimas que degradam a
acetilcolina: acetilcolinesterase e butirilcolinesterase. Através do
bloqueio destas enzimas, o
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. permite o aumento dos níveis de
acetilcolina no cérebro, ajudando
a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Lt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo transdérmico liberta 4,6 mg de rivastigmina em 24 horas.
Cada adesivo transdérmico de
4,15 cm
2
contém 7,17 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico
Adesivos retangulares, com aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm com
cantos arredondados. Cada
adesivo é constituído por uma combinação de um suporte removível,
transparente com um corte para
libertação, uma camada funcional contendo uma matriz adesiva (MA) e
uma camada de suporte
protetora. A camada de suporte é transparente a translúcida,
rotulada com "R5” num padrão repetido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer. O diagnóstico deve ser feito de
acordo com as linhas de
orientação atuais. Similarmente a qualquer tratamento iniciado em
doentes com demência, a terapia
com rivastigmina só deve ser iniciada se existir um cuidador
disponível para administrar regularmente
e monitorizar o tratamento.
Posologia
ADESIVOS TRANSDÉRMICOS
TAXAS DE LIBERTAÇÃO
DE RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ EM 24 H
Rivastigmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
A autorização de introdução no mercado para a Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h
adesivos transdérmicos não está atualmente disponível, no entanto,
esta apresentação pode estar
disponível através de outros titulares de autorização no mercado.
Dose inicial
O tratamento é iniciado com 4,6 mg/24 h.
Dose de manutenção
Se esta dose for bem tolerada de acordo com o médico as
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom