Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-09-2014

Aktivni sastojci:

rivastigmina

Dostupno od:

3M Health Care Limited

ATC koda:

N06DA03

INN (International ime):

rivastigmine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Područje terapije:

Doença de Alzheimer

Terapijske indikacije:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2014-04-03

Uputa o lijeku

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Rivastigmina 3M Health Care
Ltd.
3.
Como utilizar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. é a
rivastigmina.
A rivastigmina pertence a uma classe de compostos denominados
inibidores da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer, algumas células nervosas morrem
no cérebro resultando em
níveis baixos do neurotransmissor acetilcolina (uma substância que
permite às células nervosas
comunicarem entre si). A rivastigmina funciona através do bloqueio
das enzimas que degradam a
acetilcolina: acetilcolinesterase e butirilcolinesterase. Através do
bloqueio destas enzimas, o
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. permite o aumento dos níveis de
acetilcolina no cérebro, ajudando
a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Lt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo transdérmico liberta 4,6 mg de rivastigmina em 24 horas.
Cada adesivo transdérmico de
4,15 cm
2
contém 7,17 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico
Adesivos retangulares, com aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm com
cantos arredondados. Cada
adesivo é constituído por uma combinação de um suporte removível,
transparente com um corte para
libertação, uma camada funcional contendo uma matriz adesiva (MA) e
uma camada de suporte
protetora. A camada de suporte é transparente a translúcida,
rotulada com "R5” num padrão repetido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer. O diagnóstico deve ser feito de
acordo com as linhas de
orientação atuais. Similarmente a qualquer tratamento iniciado em
doentes com demência, a terapia
com rivastigmina só deve ser iniciada se existir um cuidador
disponível para administrar regularmente
e monitorizar o tratamento.
Posologia
ADESIVOS TRANSDÉRMICOS
TAXAS DE LIBERTAÇÃO
DE RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ EM 24 H
Rivastigmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
A autorização de introdução no mercado para a Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h
adesivos transdérmicos não está atualmente disponível, no entanto,
esta apresentação pode estar
disponível através de outros titulares de autorização no mercado.
Dose inicial
O tratamento é iniciado com 4,6 mg/24 h.
Dose de manutenção
Se esta dose for bem tolerada de acordo com o médico as
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod