Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-09-2014

Aktiv ingrediens:

rivastigmina

Tilgjengelig fra:

3M Health Care Limited

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapeutisk område:

Doença de Alzheimer

Indikasjoner:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2014-04-03

Informasjon til brukeren

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Rivastigmina 3M Health Care
Ltd.
3.
Como utilizar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. é a
rivastigmina.
A rivastigmina pertence a uma classe de compostos denominados
inibidores da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer, algumas células nervosas morrem
no cérebro resultando em
níveis baixos do neurotransmissor acetilcolina (uma substância que
permite às células nervosas
comunicarem entre si). A rivastigmina funciona através do bloqueio
das enzimas que degradam a
acetilcolina: acetilcolinesterase e butirilcolinesterase. Através do
bloqueio destas enzimas, o
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. permite o aumento dos níveis de
acetilcolina no cérebro, ajudando
a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Lt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo transdérmico liberta 4,6 mg de rivastigmina em 24 horas.
Cada adesivo transdérmico de
4,15 cm
2
contém 7,17 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico
Adesivos retangulares, com aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm com
cantos arredondados. Cada
adesivo é constituído por uma combinação de um suporte removível,
transparente com um corte para
libertação, uma camada funcional contendo uma matriz adesiva (MA) e
uma camada de suporte
protetora. A camada de suporte é transparente a translúcida,
rotulada com "R5” num padrão repetido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer. O diagnóstico deve ser feito de
acordo com as linhas de
orientação atuais. Similarmente a qualquer tratamento iniciado em
doentes com demência, a terapia
com rivastigmina só deve ser iniciada se existir um cuidador
disponível para administrar regularmente
e monitorizar o tratamento.
Posologia
ADESIVOS TRANSDÉRMICOS
TAXAS DE LIBERTAÇÃO
DE RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ EM 24 H
Rivastigmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
A autorização de introdução no mercado para a Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h
adesivos transdérmicos não está atualmente disponível, no entanto,
esta apresentação pode estar
disponível através de outros titulares de autorização no mercado.
Dose inicial
O tratamento é iniciado com 4,6 mg/24 h.
Dose de manutenção
Se esta dose for bem tolerada de acordo com o médico as
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet