Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2014

Toimeaine:

rivastigmina

Saadav alates:

3M Health Care Limited

ATC kood:

N06DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rivastigmine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapeutiline ala:

Doença de Alzheimer

Näidustused:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2014-04-03

Infovoldik

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Rivastigmina 3M Health Care
Ltd.
3.
Como utilizar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. é a
rivastigmina.
A rivastigmina pertence a uma classe de compostos denominados
inibidores da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer, algumas células nervosas morrem
no cérebro resultando em
níveis baixos do neurotransmissor acetilcolina (uma substância que
permite às células nervosas
comunicarem entre si). A rivastigmina funciona através do bloqueio
das enzimas que degradam a
acetilcolina: acetilcolinesterase e butirilcolinesterase. Através do
bloqueio destas enzimas, o
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. permite o aumento dos níveis de
acetilcolina no cérebro, ajudando
a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Lt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo transdérmico liberta 4,6 mg de rivastigmina em 24 horas.
Cada adesivo transdérmico de
4,15 cm
2
contém 7,17 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico
Adesivos retangulares, com aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm com
cantos arredondados. Cada
adesivo é constituído por uma combinação de um suporte removível,
transparente com um corte para
libertação, uma camada funcional contendo uma matriz adesiva (MA) e
uma camada de suporte
protetora. A camada de suporte é transparente a translúcida,
rotulada com "R5” num padrão repetido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer. O diagnóstico deve ser feito de
acordo com as linhas de
orientação atuais. Similarmente a qualquer tratamento iniciado em
doentes com demência, a terapia
com rivastigmina só deve ser iniciada se existir um cuidador
disponível para administrar regularmente
e monitorizar o tratamento.
Posologia
ADESIVOS TRANSDÉRMICOS
TAXAS DE LIBERTAÇÃO
DE RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ EM 24 H
Rivastigmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
A autorização de introdução no mercado para a Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h
adesivos transdérmicos não está atualmente disponível, no entanto,
esta apresentação pode estar
disponível através de outros titulares de autorização no mercado.
Dose inicial
O tratamento é iniciado com 4,6 mg/24 h.
Dose de manutenção
Se esta dose for bem tolerada de acordo com o médico as
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused norra 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2014