Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivastigmina

Prieinama:

3M Health Care Limited

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Gydymo sritis:

Doença de Alzheimer

Terapinės indikacijos:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2014-04-03

Pakuotės lapelis

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Rivastigmina 3M Health Care
Ltd.
3.
Como utilizar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. é a
rivastigmina.
A rivastigmina pertence a uma classe de compostos denominados
inibidores da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer, algumas células nervosas morrem
no cérebro resultando em
níveis baixos do neurotransmissor acetilcolina (uma substância que
permite às células nervosas
comunicarem entre si). A rivastigmina funciona através do bloqueio
das enzimas que degradam a
acetilcolina: acetilcolinesterase e butirilcolinesterase. Através do
bloqueio destas enzimas, o
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. permite o aumento dos níveis de
acetilcolina no cérebro, ajudando
a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Lt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo transdérmico liberta 4,6 mg de rivastigmina em 24 horas.
Cada adesivo transdérmico de
4,15 cm
2
contém 7,17 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico
Adesivos retangulares, com aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm com
cantos arredondados. Cada
adesivo é constituído por uma combinação de um suporte removível,
transparente com um corte para
libertação, uma camada funcional contendo uma matriz adesiva (MA) e
uma camada de suporte
protetora. A camada de suporte é transparente a translúcida,
rotulada com "R5” num padrão repetido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer. O diagnóstico deve ser feito de
acordo com as linhas de
orientação atuais. Similarmente a qualquer tratamento iniciado em
doentes com demência, a terapia
com rivastigmina só deve ser iniciada se existir um cuidador
disponível para administrar regularmente
e monitorizar o tratamento.
Posologia
ADESIVOS TRANSDÉRMICOS
TAXAS DE LIBERTAÇÃO
DE RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ EM 24 H
Rivastigmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
A autorização de introdução no mercado para a Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h
adesivos transdérmicos não está atualmente disponível, no entanto,
esta apresentação pode estar
disponível através de outros titulares de autorização no mercado.
Dose inicial
O tratamento é iniciado com 4,6 mg/24 h.
Dose de manutenção
Se esta dose for bem tolerada de acordo com o médico as
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu