Rivastigmine 3M Health Care Ltd

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rivastigmina

Disponible des:

3M Health Care Limited

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Área terapéutica:

Doença de Alzheimer

indicaciones terapéuticas:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2014-04-03

Informació per a l'usuari

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Rivastigmina 3M Health Care
Ltd.
3.
Como utilizar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. é a
rivastigmina.
A rivastigmina pertence a uma classe de compostos denominados
inibidores da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer, algumas células nervosas morrem
no cérebro resultando em
níveis baixos do neurotransmissor acetilcolina (uma substância que
permite às células nervosas
comunicarem entre si). A rivastigmina funciona através do bloqueio
das enzimas que degradam a
acetilcolina: acetilcolinesterase e butirilcolinesterase. Através do
bloqueio destas enzimas, o
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. permite o aumento dos níveis de
acetilcolina no cérebro, ajudando
a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Lt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo transdérmico liberta 4,6 mg de rivastigmina em 24 horas.
Cada adesivo transdérmico de
4,15 cm
2
contém 7,17 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico
Adesivos retangulares, com aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm com
cantos arredondados. Cada
adesivo é constituído por uma combinação de um suporte removível,
transparente com um corte para
libertação, uma camada funcional contendo uma matriz adesiva (MA) e
uma camada de suporte
protetora. A camada de suporte é transparente a translúcida,
rotulada com "R5” num padrão repetido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer. O diagnóstico deve ser feito de
acordo com as linhas de
orientação atuais. Similarmente a qualquer tratamento iniciado em
doentes com demência, a terapia
com rivastigmina só deve ser iniciada se existir um cuidador
disponível para administrar regularmente
e monitorizar o tratamento.
Posologia
ADESIVOS TRANSDÉRMICOS
TAXAS DE LIBERTAÇÃO
DE RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ EM 24 H
Rivastigmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
A autorização de introdução no mercado para a Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h
adesivos transdérmicos não está atualmente disponível, no entanto,
esta apresentação pode estar
disponível através de outros titulares de autorização no mercado.
Dose inicial
O tratamento é iniciado com 4,6 mg/24 h.
Dose de manutenção
Se esta dose for bem tolerada de acordo com o médico as
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-09-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte