Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-09-2014

Aktiivinen ainesosa:

rivastigmina

Saatavilla:

3M Health Care Limited

ATC-koodi:

N06DA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rivastigmine

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapeuttinen alue:

Doença de Alzheimer

Käyttöaiheet:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2014-04-03

Pakkausseloste

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Rivastigmina 3M Health Care
Ltd.
3.
Como utilizar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. é a
rivastigmina.
A rivastigmina pertence a uma classe de compostos denominados
inibidores da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer, algumas células nervosas morrem
no cérebro resultando em
níveis baixos do neurotransmissor acetilcolina (uma substância que
permite às células nervosas
comunicarem entre si). A rivastigmina funciona através do bloqueio
das enzimas que degradam a
acetilcolina: acetilcolinesterase e butirilcolinesterase. Através do
bloqueio destas enzimas, o
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. permite o aumento dos níveis de
acetilcolina no cérebro, ajudando
a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Lt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo transdérmico liberta 4,6 mg de rivastigmina em 24 horas.
Cada adesivo transdérmico de
4,15 cm
2
contém 7,17 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico
Adesivos retangulares, com aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm com
cantos arredondados. Cada
adesivo é constituído por uma combinação de um suporte removível,
transparente com um corte para
libertação, uma camada funcional contendo uma matriz adesiva (MA) e
uma camada de suporte
protetora. A camada de suporte é transparente a translúcida,
rotulada com "R5” num padrão repetido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer. O diagnóstico deve ser feito de
acordo com as linhas de
orientação atuais. Similarmente a qualquer tratamento iniciado em
doentes com demência, a terapia
com rivastigmina só deve ser iniciada se existir um cuidador
disponível para administrar regularmente
e monitorizar o tratamento.
Posologia
ADESIVOS TRANSDÉRMICOS
TAXAS DE LIBERTAÇÃO
DE RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ EM 24 H
Rivastigmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
A autorização de introdução no mercado para a Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h
adesivos transdérmicos não está atualmente disponível, no entanto,
esta apresentação pode estar
disponível através de outros titulares de autorização no mercado.
Dose inicial
O tratamento é iniciado com 4,6 mg/24 h.
Dose de manutenção
Se esta dose for bem tolerada de acordo com o médico as
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-09-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-09-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-09-2014

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