Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2014

Ingredient activ:

rivastigmina

Disponibil de la:

3M Health Care Limited

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Zonă Terapeutică:

Doença de Alzheimer

Indicații terapeutice:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Retirado

Data de autorizare:

2014-04-03

Prospect

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Rivastigmina 3M Health Care
Ltd.
3.
Como utilizar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. é a
rivastigmina.
A rivastigmina pertence a uma classe de compostos denominados
inibidores da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer, algumas células nervosas morrem
no cérebro resultando em
níveis baixos do neurotransmissor acetilcolina (uma substância que
permite às células nervosas
comunicarem entre si). A rivastigmina funciona através do bloqueio
das enzimas que degradam a
acetilcolina: acetilcolinesterase e butirilcolinesterase. Através do
bloqueio destas enzimas, o
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. permite o aumento dos níveis de
acetilcolina no cérebro, ajudando
a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Lt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo transdérmico liberta 4,6 mg de rivastigmina em 24 horas.
Cada adesivo transdérmico de
4,15 cm
2
contém 7,17 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico
Adesivos retangulares, com aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm com
cantos arredondados. Cada
adesivo é constituído por uma combinação de um suporte removível,
transparente com um corte para
libertação, uma camada funcional contendo uma matriz adesiva (MA) e
uma camada de suporte
protetora. A camada de suporte é transparente a translúcida,
rotulada com "R5” num padrão repetido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer. O diagnóstico deve ser feito de
acordo com as linhas de
orientação atuais. Similarmente a qualquer tratamento iniciado em
doentes com demência, a terapia
com rivastigmina só deve ser iniciada se existir um cuidador
disponível para administrar regularmente
e monitorizar o tratamento.
Posologia
ADESIVOS TRANSDÉRMICOS
TAXAS DE LIBERTAÇÃO
DE RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ EM 24 H
Rivastigmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
A autorização de introdução no mercado para a Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h
adesivos transdérmicos não está atualmente disponível, no entanto,
esta apresentação pode estar
disponível através de outros titulares de autorização no mercado.
Dose inicial
O tratamento é iniciado com 4,6 mg/24 h.
Dose de manutenção
Se esta dose for bem tolerada de acordo com o médico as
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2014
Prospect Prospect cehă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2014
Prospect Prospect daneză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2014
Prospect Prospect germană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2014
Prospect Prospect estoniană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2014
Prospect Prospect greacă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2014
Prospect Prospect engleză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2014
Prospect Prospect franceză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2014
Prospect Prospect italiană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2014
Prospect Prospect letonă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2014
Prospect Prospect maghiară 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2014
Prospect Prospect malteză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2014
Prospect Prospect olandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2014
Prospect Prospect poloneză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2014
Prospect Prospect română 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2014
Prospect Prospect slovacă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2014
Prospect Prospect slovenă 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2014
Prospect Prospect suedeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-09-2014
Prospect Prospect islandeză 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-09-2014
Prospect Prospect croată 18-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs