Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rivastigmina

Dostupné s:

3M Health Care Limited

ATC kód:

N06DA03

INN (Mezinárodní Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapeutické oblasti:

Doença de Alzheimer

Terapeutické indikace:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2014-04-03

Informace pro uživatele

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H ADESIVO TRANSDÉRMICO
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rivastigmina 3M Health Care Ltd. e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Rivastigmina 3M Health Care
Ltd.
3.
Como utilizar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. é a
rivastigmina.
A rivastigmina pertence a uma classe de compostos denominados
inibidores da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer, algumas células nervosas morrem
no cérebro resultando em
níveis baixos do neurotransmissor acetilcolina (uma substância que
permite às células nervosas
comunicarem entre si). A rivastigmina funciona através do bloqueio
das enzimas que degradam a
acetilcolina: acetilcolinesterase e butirilcolinesterase. Através do
bloqueio destas enzimas, o
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. permite o aumento dos níveis de
acetilcolina no cérebro, ajudando
a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Lt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada adesivo transdérmico liberta 4,6 mg de rivastigmina em 24 horas.
Cada adesivo transdérmico de
4,15 cm
2
contém 7,17 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico
Adesivos retangulares, com aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm com
cantos arredondados. Cada
adesivo é constituído por uma combinação de um suporte removível,
transparente com um corte para
libertação, uma camada funcional contendo uma matriz adesiva (MA) e
uma camada de suporte
protetora. A camada de suporte é transparente a translúcida,
rotulada com "R5” num padrão repetido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer. O diagnóstico deve ser feito de
acordo com as linhas de
orientação atuais. Similarmente a qualquer tratamento iniciado em
doentes com demência, a terapia
com rivastigmina só deve ser iniciada se existir um cuidador
disponível para administrar regularmente
e monitorizar o tratamento.
Posologia
ADESIVOS TRANSDÉRMICOS
TAXAS DE LIBERTAÇÃO
DE RIVASTIGMINA_ IN _
_VIVO_ EM 24 H
Rivastigmina 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
A autorização de introdução no mercado para a Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h
adesivos transdérmicos não está atualmente disponível, no entanto,
esta apresentação pode estar
disponível através de outros titulares de autorização no mercado.
Dose inicial
O tratamento é iniciado com 4,6 mg/24 h.
Dose de manutenção
Se esta dose for bem tolerada de acordo com o médico as
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem