Rebetol

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-11-2023

Aktivna sestavina:

Ribaviriini

Dostopno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

Koda artikla:

J05AP01

INN (mednarodno ime):

ribavirin

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapevtsko območje:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapevtske indikacije:

Rebetol on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon Krooninen hepatiitti C (CHC) aikuisilla. Rebetol on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) pediatriset potilaat (lapset 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ja nuorilla) ei ole aiemmin käsitelty ja ilman maksan vajaatoimintaan.

Povzetek izdelek:

Revision: 39

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

1999-05-06

Navodilo za uporabo

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REBETOL 200
MG KOVAT KAPSELIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste
.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, k
äänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä o
lisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos
havaitset hait
tavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle
tai
sairaanhoitaja
lle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole mainittu
tässä pakka
u
sselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rebetol on
ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on
tiedettävä, ennen kuin
käytät Rebetol-valmistetta
3.
Miten Rebetol
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rebetol-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muut
a tietoa
1.
MITÄ REBETOL
ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Rebetolin
vaikuttava aine on ribaviriini. Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C
-viruksen
lisääntymisen
.
Rebetolia ei saa käyttää yksinään.
Riippuen C-
hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi
valita sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon
. Mahdollisia hoitoa rajoittavia tekijöitä voi olla muitakin
riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C
-hepatiitti-inf
ektioon. Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovai
htoehdon.
Rebetolin ja mui
den lääkkeiden
yhdistelmää käytetään
aikuisille potilaille
kroonisen C
-hepatiitin
hoitoon.
Rebetolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3
vuotta täyttäneille lapsille ja
nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joi
lla ei ole vaikeaa maksasairautta.
Alle 4
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rebetol 200
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200
mg ribaviriinia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Y
ksi kova kapseli s
isältää 40
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
(kapseli)
Valkoisia, läpinäkymättömiä ja merkitty sinisellä
merkintämusteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rebetol on tarkoitett
u yhdistelmän
ä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
aikuisille (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on tarkoitettu yhd
istelmänä
muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
pediatrisille potilaille (3
vuotta tä
yttäneille lapsille ja nuorille), jotka eivät ole aikaisemmin
saaneet
hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C
-hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Rebetolia on käytettävä yhdistelmähoitona kuten kohdassa
4.1 on kuvattu.
On tarpeen tutustua
yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto
ihin, joi
ssa on näiden valmisteiden määräämiseen liittyv
iä lisätie
toja ja tietoja
annossuosituksista, kun näitä valmisteita annetaan yhdessä
Rebetolin kanssa
.
Rebetol-
kapselit otetaan suun kautta päivittäin kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
Aikuiset
Rebetolin suositeltu annos
ja hoidon kesto
riippuvat
potilaan paino
sta ja yhdistelmässä käytettävästä
lääkevalmisteesta
. Tutustu yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole annettu, on käytettävä
seuraavaa annosta:
Potil
aan paino: <
75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Pediatriset potilaat
Tietoja alle 3
vuoden ikäisten lasten hoidos
t
a ei ole saatavilla.
Lääkevalmisteella ei
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov