Rebetol

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-11-2023

Aktiv ingrediens:

Ribaviriini

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kode:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutisk område:

Hepatiitti C, Krooninen

Indikasjoner:

Rebetol on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon Krooninen hepatiitti C (CHC) aikuisilla. Rebetol on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) pediatriset potilaat (lapset 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ja nuorilla) ei ole aiemmin käsitelty ja ilman maksan vajaatoimintaan.

Produkt oppsummering:

Revision: 39

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

1999-05-06

Informasjon til brukeren

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REBETOL 200
MG KOVAT KAPSELIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste
.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, k
äänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä o
lisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos
havaitset hait
tavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle
tai
sairaanhoitaja
lle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole mainittu
tässä pakka
u
sselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rebetol on
ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on
tiedettävä, ennen kuin
käytät Rebetol-valmistetta
3.
Miten Rebetol
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rebetol-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muut
a tietoa
1.
MITÄ REBETOL
ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Rebetolin
vaikuttava aine on ribaviriini. Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C
-viruksen
lisääntymisen
.
Rebetolia ei saa käyttää yksinään.
Riippuen C-
hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi
valita sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon
. Mahdollisia hoitoa rajoittavia tekijöitä voi olla muitakin
riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C
-hepatiitti-inf
ektioon. Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovai
htoehdon.
Rebetolin ja mui
den lääkkeiden
yhdistelmää käytetään
aikuisille potilaille
kroonisen C
-hepatiitin
hoitoon.
Rebetolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3
vuotta täyttäneille lapsille ja
nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joi
lla ei ole vaikeaa maksasairautta.
Alle 4
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rebetol 200
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200
mg ribaviriinia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Y
ksi kova kapseli s
isältää 40
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
(kapseli)
Valkoisia, läpinäkymättömiä ja merkitty sinisellä
merkintämusteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rebetol on tarkoitett
u yhdistelmän
ä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
aikuisille (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on tarkoitettu yhd
istelmänä
muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
pediatrisille potilaille (3
vuotta tä
yttäneille lapsille ja nuorille), jotka eivät ole aikaisemmin
saaneet
hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C
-hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Rebetolia on käytettävä yhdistelmähoitona kuten kohdassa
4.1 on kuvattu.
On tarpeen tutustua
yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto
ihin, joi
ssa on näiden valmisteiden määräämiseen liittyv
iä lisätie
toja ja tietoja
annossuosituksista, kun näitä valmisteita annetaan yhdessä
Rebetolin kanssa
.
Rebetol-
kapselit otetaan suun kautta päivittäin kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
Aikuiset
Rebetolin suositeltu annos
ja hoidon kesto
riippuvat
potilaan paino
sta ja yhdistelmässä käytettävästä
lääkevalmisteesta
. Tutustu yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole annettu, on käytettävä
seuraavaa annosta:
Potil
aan paino: <
75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Pediatriset potilaat
Tietoja alle 3
vuoden ikäisten lasten hoidos
t
a ei ole saatavilla.
Lääkevalmisteella ei
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-11-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk